Charakterisierung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Risikofaktoren bei Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV2/Covid-19-Infektion
2. November 2022 aktualisiert von: University Hospital, Essen
Das Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infiziert Wirtszellen über ACE2-Rezeptoren, was zu einer Lungenentzündung (COVID-19) führt, aber auch zu einer Myokarditis (akute Myokardverletzung) und einer chronischen Schädigung des Herz-Kreislauf-Systems führen kann .
Daher kann bei der Behandlung von Patienten mit einer COVID-19-Infektion ein kardiovaskulärer Schutz erforderlich sein.
Dies kann insbesondere bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Risikofaktoren und Begleitmedikation erforderlich sein.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
728
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
NRW
-
Essen, NRW, Deutschland, 45147
- University Hospital Essen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Das Register wird konsekutive Patienten umfassen, die am Universitätsklinikum Essen auf Verdacht auf eine SARS-CoV2/Covid-19-Infektion getestet wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV2/Covid-19-Infektion
Ausschlusskriterien:
- Nicht teilnehmen wollen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtmortalität
Zeitfenster: Während 1 Jahr Follow-up
|
Sterblichkeit jeglicher Ursache
|
Während 1 Jahr Follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach Aufnahme
|
Sterblichkeit jeglicher Ursache
|
Innerhalb von 30 Tagen nach Aufnahme
|
|
Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse
Zeitfenster: Während 1 Jahr Follow-up
|
Myokardinfarkt, Schlaganfall oder kardiovaskulärer Tod
|
Während 1 Jahr Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tienush Rassaf, MD, University Hospital Essen, Deparment of Cardiology and Vascular Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-9213-BO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Wird auf Anfrage zur Verfügung gestellt
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Beurteilung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und kardiovaskulären Risikofaktoren
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterSomaLogic, Inc.AbgeschlossenTyp 2 DiabetesVereinigte Staaten