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アシュート大学病院の医師における COVID19 の心理的影響

2020年7月6日 更新者:Mariam Roshdy Elkhayat、Assiut University
アシュート大学病院の医師に対するコロナウイルスの心理的影響を調査することを目的とした研究で、主にストレスと燃え尽き症候群が評価されます

調査の概要

詳細な説明

ストレスの多い労働環境に長時間さらされることで、身体的および感情的な消耗と燃え尽き症候群の状態に陥ります。 今日、コロナウイルスに直面している間、医療従事者は最前線に立ち、COVID患者の診断、ケア、治療を直接支援しているため、心理的苦痛やその他のメンタルヘルス症状を発症するリスクが高くなります.

以前の研究によると、重症急性呼吸器症候群 (SARS) と中東呼吸器症候群 (MERS) の発生時に、最前線の医療スタッフは、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) につながる高レベルのストレスを報告していました。

多くの要因が、疑われる症例と仕事量の増加、個人用保護具の枯渇、医薬品の不足、サポートが不十分であると感じているなど、医療従事者の精神的影響を増大させる一因となっています。

トロントの研究 (2008) では、SARS 発生時の医療スタッフのストレスの 4 つの主要な危険因子が特定されました。医療関係者の感染リスクの認識、仕事への SARS の影響、抑うつ感、リスクの高い医療部門での勤務など。 さらに、社会的不名誉や感染患者との接触などの他の要因もあり、医療スタッフのストレスと不安のレベルの増加と関連していることが以前に示されています.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在アシュート大学病院で勤務しているすべてのタイトルの医師: 研修医、助教、講師、助教授、教授

説明

包含基準:

  • 現在アシュート大学病院に勤務しているすべての医師

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MBI-HSS (MP) は、次の 3 つの尺度に対応します: 感情的疲労、離人、個人的達成
時間枠:ベースライン

Emotional Exhaustion は、自分の仕事によって感情的に過度に拡張され、疲れ果てている感情を測定します。

非人格化は、患者に対する無感情で非人間的な反応を測定します。

個人的達成度は、自分の仕事における有能感と成功した達成感を測定します。

すべての MBI 項目は、「まったくない」から「毎日」までの 7 段階の頻度尺度を使用して採点されます。 初期の発達には 3 つの要素がありました: 感情的疲労 (9 項目)、離人 (5 項目)、個人的達成 (8 項目)。 各スケールは、バーンアウトの独自の次元を測定します

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在のメンタルヘルスを測るGHQ-12アンケート
時間枠:ベースライン

スケールは、回答者が最近特定の症状または行動を経験したかどうかを尋ねます。 各項目は 4 段階で評価されます (通常より少ない、通常より少ない、通常よりやや多い、通常よりかなり多い)。たとえば、GHQ-12 を使用すると、選択した採点方法に基づいて合計 36 または 12 のスコアが得られます。

社会的機能障害、不安、抑うつ、自信喪失を測定します。

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年7月1日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月6日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • pshycological impact COVID19

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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