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Impacto psicológico do COVID19 entre os médicos dos hospitais universitários de Assiut

6 de julho de 2020 atualizado por: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University
estudo teve como objetivo investigar o impacto psicológico do vírus corona entre os médicos dos Hospitais Universitários de Assiut, principalmente o estresse e o esgotamento serão avaliados

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A exposição prolongada a ambientes de trabalho estressantes, resultando em um estado de esgotamento físico e emocional e esgotamento. Atualmente, enquanto enfrentam o vírus corona, os profissionais de saúde estão na linha de frente e auxiliam diretamente no diagnóstico, cuidado e tratamento de pacientes com COVID, mantendo-os em maior risco de desenvolver sofrimento psíquico e outros sintomas de saúde mental.

De acordo com estudos anteriores, durante os surtos de síndrome respiratória aguda grave (SARS) e síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS), a equipe médica da linha de frente relatou altos níveis de estresse que resultaram em transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

Muitos fatores contribuem para aumentar o efeito mental entre os profissionais de saúde, como aumento de casos suspeitos e carga de trabalho, esgotamento de equipamentos de proteção individual, escassez de medicamentos e sensação de apoio inadequado.

No estudo de Toronto (2008), foram identificados quatro principais fatores de risco para estresse entre a equipe médica durante o surto de SARS; incluindo a percepção do médico sobre o risco de infecção, o impacto da SARS em seu trabalho, sentimentos de depressão e trabalho em unidades médicas de alto risco. além disso, há outros fatores, como a estigmatização social e o contato com pacientes infectados, que também demonstraram estar associados ao aumento dos níveis de estresse e ansiedade na equipe médica .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos que trabalham atualmente nos Hospitais Universitários de Assiut em todos os títulos: médicos residentes, assistentes, conferencistas, assistentes e professores

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os médicos que trabalham atualmente nos hospitais da Universidade de Assiut

Critério de exclusão:

  • sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O MBI-HSS (MP) aborda três escalas: Exaustão Emocional, Despersonalização e Realização Pessoal
Prazo: linha de base

A Exaustão Emocional mede os sentimentos de estar emocionalmente sobrecarregado e exausto pelo trabalho.

A despersonalização mede uma resposta insensível e impessoal em relação aos pacientes.

A Realização Pessoal mede os sentimentos de competência e sucesso no trabalho.

Todos os itens do MBI são pontuados usando uma escala de frequência de 7 níveis de "nunca" a "diariamente". O desenvolvimento inicial tinha 3 componentes: exaustão emocional (9 itens), despersonalização (5 itens) e realização pessoal (8 itens). Cada escala mede sua própria dimensão única de burnout

linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário GHQ-12 para medir a saúde mental atual
Prazo: linha de base

A escala pergunta se o respondente experimentou um determinado sintoma ou comportamento recentemente. Cada item é avaliado em uma escala de quatro pontos (menos que o normal, não mais que o normal, um pouco mais que o normal ou muito mais que o normal); e, por exemplo, ao usar o GHQ-12, ele fornece uma pontuação total de 36 ou 12 com base nos métodos de pontuação selecionados.

mede disfunção social, ansiedade e depressão e perda de confiança

linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • pshycological impact COVID19

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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