Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID19:n psykologinen vaikutus lääkäreiden keskuudessa Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa

maanantai 6. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University
tutkimus, jonka tavoitteena on selvittää koronaviruksen psykologisia vaikutuksia Assiutin yliopistollisten sairaaloiden lääkäreiden keskuudessa, pääasiassa stressiä ja loppuunpalamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Pitkäaikainen altistuminen stressaaville työympäristöille, mikä johtaa fyysiseen ja henkiseen uupumukseen ja uupumukseen. Nykyään koronaviruksen kohdatessa terveydenhuollon työntekijät ovat etulinjassa ja auttavat suoraan COVID-potilaiden diagnosoinnissa, hoidossa ja hoidossa, mikä pitää heidät suuremmassa riskissä saada henkistä kärsimystä ja muita mielenterveysoireita.

Aiempien tutkimusten mukaan vakavan akuutin hengitysoireyhtymän (SARS) ja Lähi-idän hengitystieoireyhtymän (MERS) puhkeamisen aikana lääkintähenkilöstö oli raportoinut korkeasta stressitasosta, joka johti posttraumaattiseen stressihäiriöön (PTSD).

Terveydenhuollon työntekijöiden henkisten vaikutusten lisääntymiseen vaikuttavat monet tekijät, kuten epäiltyjen tapausten ja työmäärän lisääntyminen, henkilönsuojainten loppuminen, huumepula ja riittämättömän tuen tunne.

Toronton tutkimuksessa (2008) tunnistettiin neljä suurta riskitekijää sairaanhoitohenkilökunnan stressille SARS-epidemian aikana; mukaan lukien lääkäreiden käsitys tartuntariskistään, SARS:n vaikutus heidän työhönsä, masennuksen tunteet ja työskentely korkean riskin lääketieteellisissä yksiköissä. Lisäksi on olemassa muita tekijöitä, kuten sosiaalinen leimautuminen ja kontakti tartunnan saaneiden potilaiden kanssa, joiden on myös aiemmin osoitettu liittyvän lisääntyneeseen stressiin ja ahdistukseen hoitohenkilöstössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tällä hetkellä Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa työskenteleviä lääkäreitä kaikissa nimikkeissä: paikallislääkärit, apulaislehtori, luennoitsija, apulaisprofessori ja professori

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki tällä hetkellä assiu yliopistollisissa sairaaloissa työskentelevät lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MBI-HSS (MP) käsittelee kolmea asteikkoa: emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtainen saavutus
Aikaikkuna: perusviiva

Emotionaalinen uupumus mittaa tunteita siitä, että työ on emotionaalisesti ylikuormitettu ja uupunut.

Depersonalisaatio mittaa tunteetonta ja persoonatonta vastetta potilaita kohtaan.

Henkilökohtainen suoritus mittaa pätevyyden tunnetta ja menestystä työssä.

Kaikki MBI-kohteet pisteytetään käyttämällä 7-tason taajuusasteikkoa "ei koskaan" - "päivittäin". Alkukehityksessä oli 3 osaa: emotionaalinen uupumus (9 kohdetta), depersonalisaatio (5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (8 kohtaa). Jokainen asteikko mittaa omaa ainutlaatuista loppuunpalamisen ulottuvuutta

perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GHQ-12 kyselylomake nykyisen mielenterveyden mittaamiseen
Aikaikkuna: perusviiva

Asteikko kysyy, onko vastaaja kokenut jotakin tiettyä oiretta tai käyttäytymistä lähiaikoina. Jokainen kohde on arvioitu neljän pisteen asteikolla (vähemmän kuin tavallisesti, ei enempää kuin tavallisesti, enemmän kuin tavallisesti tai paljon enemmän kuin tavallisesti); ja esimerkiksi käytettäessä GHQ-12:ta se antaa kokonaispistemääräksi 36 tai 12 valittujen pisteytysmenetelmien perusteella.

se mittaa sosiaalista toimintahäiriötä, ahdistusta ja masennusta ja luottamuksen menetystä

perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • pshycological impact COVID19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa