Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologisk innvirkning av COVID19 blant leger i Assiut universitetssykehus

6. juli 2020 oppdatert av: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University
studie med sikte på å undersøke den psykologiske effekten av korona-viruset blant lege i Assiut universitetssykehus, hovedsakelig stress og utbrenthet vil bli vurdert

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Langvarig eksponering for stressende arbeidsmiljøer som resulterer i en tilstand av fysisk og følelsesmessig utmattelse og utbrenthet. I dag, mens de står overfor koronaviruset, er helsepersonell i frontlinjen og bistår direkte i diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med COVID, og ​​holder dem dermed i høyere risiko for å utvikle psykiske plager og andre psykiske helsesymptomer.

I følge tidligere studier, under utbruddene av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) og Midtøsten respiratorisk syndrom (MERS), hadde medisinsk personell i frontlinjen rapportert høye nivåer av stress som resulterte i posttraumatisk stresslidelse (PTSD)

Mange faktorer bidrar til å øke mental effekt blant helsepersonell som økende mistenkte tilfeller og arbeidsmengde, utarming av personlig verneutstyr, narkotikamangel og følelse av utilstrekkelig støtte.

I Toronto-studien (2008) ble fire hovedrisikofaktorer for stress blant medisinsk personell under SARS-utbruddet identifisert; inkludert legenes oppfatning av deres risiko for infeksjon, virkningen av SARS på arbeidet deres, følelser av depresjon og arbeid i høyrisikomedisinske enheter. dessuten er det andre faktorer som sosial stigmatisering og kontakt med infiserte pasienter, som også tidligere har vist seg å være assosiert med økte nivåer av stress og angst hos medisinsk personell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger som for tiden jobber i Assiut universitetssykehus i alle titler: fastboende leger, adjunkt, foreleser, adjunkt og professor

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle leger som for tiden jobber ved assiut universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MBI-HSS (MP) adresserer tre skalaer: Emosjonell utmattelse, depersonalisering og personlig prestasjon
Tidsramme: grunnlinje

Emosjonell utmattelse måler følelsen av å være følelsesmessig overanstrengt og utmattet av ens arbeid.

Depersonalisering måler en følelsesløs og upersonlig respons overfor pasienter.

Personlig prestasjon måler følelser av kompetanse og vellykket prestasjon i ens arbeid.

Alle MBI-elementer scores ved å bruke en frekvensskala på 7 nivåer fra "aldri" til "daglig". Innledende utvikling hadde 3 komponenter: emosjonell utmattelse (9 elementer), depersonalisering (5 elementer) og personlig prestasjon (8 elementer). Hver skala måler sin egen unike dimensjon av utbrenthet

grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
GHQ-12 spørreskjema for måling av nåværende mental helse
Tidsramme: grunnlinje

Skalaen spør om respondenten har opplevd et bestemt symptom eller atferd nylig. Hvert element er vurdert på en firepunktsskala (mindre enn vanlig, ikke mer enn vanlig, heller mer enn vanlig, eller mye mer enn vanlig); og for eksempel når du bruker GHQ-12, gir den en total poengsum på 36 eller 12 basert på de valgte skåringsmetodene.

den måler sosial dysfunksjon, angst og depresjon og tap av selvtillit

grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • pshycological impact COVID19

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere