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Impacto psicológico del COVID19 entre los médicos de los hospitales universitarios de Assiut

6 de julio de 2020 actualizado por: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University
estudio destinado a investigar el impacto psicológico del virus corona entre los médicos de los hospitales universitarios de Assiut, principalmente se evaluará el estrés y el agotamiento

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Exposición prolongada a ambientes de trabajo estresantes que resultan en un estado de agotamiento y agotamiento físico y emocional. Hoy en día, mientras se enfrentan al coronavirus, los trabajadores de la salud están en primera línea y asisten directamente en el diagnóstico, cuidado y tratamiento de pacientes con COVID, manteniéndolos así en mayor riesgo de desarrollar angustia psicológica y otros síntomas de salud mental.

Según estudios previos, durante los brotes del síndrome respiratorio agudo severo (SARS) y el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), el personal médico de primera línea informó altos niveles de estrés que resultaron en un trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Muchos factores contribuyen a aumentar el efecto mental entre los trabajadores de la salud, como el aumento de los casos sospechosos y la carga de trabajo, el agotamiento de los equipos de protección personal, la escasez de medicamentos y la sensación de apoyo inadecuado.

En el estudio de Toronto (2008), se identificaron cuatro factores de riesgo principales de estrés entre el personal médico durante el brote de SARS; incluyendo la percepción de los médicos sobre su riesgo de infección, el impacto del SARS en su trabajo, sentimientos de depresión y trabajar en unidades médicas de alto riesgo. además, existen otros factores como la estigmatización social y el contacto con pacientes infectados, que también se ha demostrado previamente que se asocian con mayores niveles de estrés y ansiedad en el personal médico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos que trabajan actualmente en los Hospitales Universitarios de Assiut en todos los títulos: médicos residentes, profesor asistente, profesor, profesor asistente y profesor

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los médicos que trabajan actualmente en los hospitales de la Universidad de assiut

Criterio de exclusión:

  • sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El MBI-HSS (MP) aborda tres escalas: Agotamiento Emocional, Despersonalización y Realización Personal
Periodo de tiempo: base

El agotamiento emocional mide los sentimientos de estar emocionalmente sobrecargado y agotado por el trabajo de uno.

La despersonalización mide una respuesta insensible e impersonal hacia los pacientes.

El logro personal mide los sentimientos de competencia y logros exitosos en el trabajo de uno.

Todos los ítems del MBI se califican utilizando una escala de frecuencia de 7 niveles desde "nunca" hasta "diariamente". El desarrollo inicial tenía 3 componentes: agotamiento emocional (9 ítems), despersonalización (5 ítems) y realización personal (8 ítems). Cada escala mide su propia dimensión única de agotamiento

base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario GHQ-12 para medir la salud mental actual
Periodo de tiempo: base

La escala pregunta si el encuestado ha experimentado un síntoma o comportamiento en particular recientemente. Cada elemento se califica en una escala de cuatro puntos (menos de lo habitual, no más de lo habitual, bastante más de lo habitual o mucho más de lo habitual); y, por ejemplo, cuando se usa el GHQ-12, da una puntuación total de 36 o 12 según los métodos de puntuación seleccionados.

mide la disfunción social, la ansiedad y la depresión y la pérdida de confianza

base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • pshycological impact COVID19

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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