新型コロナウイルス感染症パンデミック中の性機能
2020年10月3日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
新型コロナウイルス感染症パンデミック下におけるエジプトの医療従事者の性機能
2019 年 12 月の 2019-nCoV 感染によって引き起こされた新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の発生は、最も深刻な世界的流行病の 1 つです。この新型ウイルスの急速な感染は、世界保健機関 (WHO) を挑発しました。 2020年1月30日にアウトブレイクを「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」に分類し、2020年3月11日に「パンデミック」に分類
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
306
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- Assiut Faculty of Medicine
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Cairo
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Assiut、Cairo、エジプト、002
- Ahmed Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
流行中に積極的に活動している医療従事者は性別に関係なく、匿名の電子アンケートに記入することでこの研究に参加するよう招待されます。
そして、年齢が一致した非医療従事者のグループ。
説明
包含基準:
- 医療スタッフ
- 流行中に働いている
除外基準:
- 参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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研究グループ
流行中に積極的に働いている、性別に関係なく医療スタッフ
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男性と女性を対象とした性的アンケートを使用して、性別に応じて現在のセクシュアリティを評価します。これは、勃起の臨床評価に使用される検証済みの多次元自己記入式アンケートである、5 項目の国際勃起機能指数のアラビア語検証版をもとに作成されました。機能不全と
女性向けアラビア語検証済みバージョンの女性性機能指数
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対照群
年齢が一致した非医療従事者のグループ。
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男性と女性を対象とした性的アンケートを使用して、性別に応じて現在のセクシュアリティを評価します。これは、勃起の臨床評価に使用される検証済みの多次元自己記入式アンケートである、5 項目の国際勃起機能指数のアラビア語検証版をもとに作成されました。機能不全と
女性向けアラビア語検証済みバージョンの女性性機能指数
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性機能障害と診断された研究参加者の割合
時間枠：一か月
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スコア結果に基づいて診断が行われます
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2020年8月31日
研究の完了 (実際)
2020年9月15日
試験登録日
最初に提出
2020年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月19日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月3日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SFCOV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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