Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Funzione sessuale durante la pandemia di COVID 19

3 ottobre 2020 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Funzione sessuale tra gli operatori sanitari egiziani durante la pandemia di COVID 19

Lo scoppio di una nuova malattia da Coronavirus (COVID-19), causata dall'infezione 2019-nCoV nel dicembre 2019, è uno dei più gravi problemi di salute epidemici globali. Il rapido contagio di questo nuovo virus ha provocato l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) a classificare l'epidemia come "Emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale" il 30 gennaio 2020 a "Pandemia" l'11 marzo 2020

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

306

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egitto, 002
        • Ahmed Abbas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

il personale sanitario, indipendentemente dal genere, che sta lavorando attivamente durante l'epidemia, sarà invitato a partecipare a questo studio compilando un sondaggio elettronico anonimo. E un gruppo di individui non operatori sanitari della stessa età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • personale sanitario
  • lavorando durante l'epidemia

Criteri di esclusione:

  • rifiutare di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di studio
personale sanitario, indipendentemente dal genere, che sta lavorando attivamente durante l'epidemia
Altro: Questionario elettronico
Valutare l'attuale sessualità in base al genere utilizzando questionari sessuali per uomini e donne sono stati adattati dalla versione convalidata in arabo dell'indice internazionale di cinque voci della funzione erettile che è un questionario convalidato, multidimensionale e autosomministrato utilizzato per la valutazione clinica dell'erezione disfunzione.e per la versione convalidata in arabo femminile dell'indice della funzione sessuale femminile
gruppo di controllo
gruppo di individui non operatori sanitari di pari età.
Altro: Questionario elettronico
Valutare l'attuale sessualità in base al genere utilizzando questionari sessuali per uomini e donne sono stati adattati dalla versione convalidata in arabo dell'indice internazionale di cinque voci della funzione erettile che è un questionario convalidato, multidimensionale e autosomministrato utilizzato per la valutazione clinica dell'erezione disfunzione.e per la versione convalidata in arabo femminile dell'indice della funzione sessuale femminile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di partecipanti allo studio con diagnosi di disfunzione sessuale
Lasso di tempo: un mese
La diagnosi sarà fatta sulla base dei risultati del punteggio
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SFCOV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Questionario elettronico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Chile

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi