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Sexuelle Funktion während der COVID-19-Pandemie

3. Oktober 2020 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Sexuelle Funktion bei ägyptischem Gesundheitspersonal während der COVID-19-Pandemie

Der Ausbruch einer neuen Coronavirus-Krankheit (COVID-19), die durch die 2019-nCoV-Infektion im Dezember 2019 verursacht wurde, ist eines der schwerwiegendsten globalen epidemischen Gesundheitsprobleme. Die schnelle Ansteckung dieses neuartigen Virus hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) provoziert. Der Ausbruch wurde am 30. Januar 2020 als „gesundheitlicher Notfall von internationaler Tragweite“ eingestuft und am 11. März 2020 als „Pandemie“ eingestuft

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

306

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Ägypten, 002
        • Ahmed Abbas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesundheitspersonal, unabhängig vom Geschlecht, das während des Ausbruchs aktiv arbeitet, wird eingeladen, an dieser Studie teilzunehmen, indem es eine anonyme elektronische Umfrage ausfüllt. Und eine altersentsprechende Gruppe von Personen, die nicht im Gesundheitswesen tätig sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal
  • Arbeiten während des Ausbruchs

Ausschlusskriterien:

  • die Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Gesundheitspersonal, unabhängig vom Geschlecht, das während des Ausbruchs aktiv arbeitet
Sonstiges: Elektronischer Fragebogen
Bewerten Sie die aktuelle Sexualität entsprechend dem Geschlecht mithilfe sexueller Fragebögen für Männer und Frauen, die aus der arabisch validierten Version des fünf Punkte umfassenden International Index of Erectile Function übernommen wurden, einem validierten, mehrdimensionalen, selbst auszufüllenden Fragebogen zur klinischen Beurteilung der Erektionsfähigkeit Funktionsstörung.und für weibliche arabische validierte Version des Female Sexual Function Index
Kontrollgruppe
altersentsprechende Gruppe von Personen, die nicht im Gesundheitswesen tätig sind.
Sonstiges: Elektronischer Fragebogen
Bewerten Sie die aktuelle Sexualität entsprechend dem Geschlecht mithilfe sexueller Fragebögen für Männer und Frauen, die aus der arabisch validierten Version des fünf Punkte umfassenden International Index of Erectile Function übernommen wurden, einem validierten, mehrdimensionalen, selbst auszufüllenden Fragebogen zur klinischen Beurteilung der Erektionsfähigkeit Funktionsstörung.und für weibliche arabische validierte Version des Female Sexual Function Index

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Studienteilnehmer, bei denen eine sexuelle Dysfunktion diagnostiziert wurde
Zeitfenster: ein Monat
Die Diagnose wird anhand der Score-Ergebnisse gestellt
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SFCOV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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