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COVID 19 팬데믹 동안의 성기능

2020년 10월 3일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

COVID 19 전염병 동안 이집트 의료 전문가의 성기능

2019년 12월 2019-nCoV 감염으로 인한 신종 코로나바이러스 질병(COVID-19)의 발생은 가장 심각한 글로벌 전염병 건강 문제 중 하나입니다. 이 새로운 바이러스의 급속한 전염은 세계보건기구(WHO)를 자극했습니다. 발병을 2020년 1월 30일 "국제적 공중보건 비상사태"로 분류하고 2020년 3월 11일 "전염병"으로 분류합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

306

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, 이집트, 002
        • Ahmed Abbas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

성별에 관계없이 발병 기간 동안 적극적으로 일하는 의료 직원은 익명의 전자 설문 조사를 작성하여 이 연구에 참여하도록 초대됩니다. 그리고 비의료 종사자 개인의 연령 일치 그룹.

설명

포함 기준:

  • 의료 직원
  • 발병 중 근무

제외 기준:

  • 참여를 거부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
성별에 관계없이 발발 기간 동안 적극적으로 일하는 의료 직원
다른: 전자 설문지
남성과 여성을 위한 성적 설문지를 사용하여 성별에 따라 현재의 섹슈얼리티를 평가합니다. 이 설문지는 발기부전의 임상 평가에 사용되는 검증된 다차원 자기 관리 설문지인 5개 항목 국제 발기부전 지수의 아랍어 검증 버전에서 채택되었습니다. 역기능 여성 성기능 지수의 아랍어 인증 버전용
대조군
의료 종사자가 아닌 개인의 연령 일치 그룹.
다른: 전자 설문지
남성과 여성을 위한 성적 설문지를 사용하여 성별에 따라 현재의 섹슈얼리티를 평가합니다. 이 설문지는 발기부전의 임상 평가에 사용되는 검증된 다차원 자기 관리 설문지인 5개 항목 국제 발기부전 지수의 아랍어 검증 버전에서 채택되었습니다. 역기능 여성 성기능 지수의 아랍어 인증 버전용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성기능 장애 진단을 받은 연구 참여자의 비율
기간: 한달
점수 결과에 따라 진단이 내려집니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SFCOV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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