Fonction sexuelle pendant la pandémie de COVID 19
3 octobre 2020 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Fonction sexuelle chez les professionnels de la santé égyptiens pendant la pandémie de COVID 19
L'apparition d'une nouvelle maladie à coronavirus (COVID-19), causée par l'infection 2019-nCoV en décembre 2019, est l'un des problèmes de santé épidémiques mondiaux les plus graves. La contagion rapide de ce nouveau virus a provoqué l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de classer l'épidémie comme une "urgence de santé publique de portée internationale" le 30 janvier 2020 à une "pandémie" le 11 mars 2020
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
306
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- Assiut Faculty of Medicine
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egypte, 002
- Ahmed Abbas
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Le personnel de santé, quel que soit son sexe, qui travaille activement pendant l'épidémie, sera invité à participer à cette étude en remplissant un questionnaire électronique anonyme.
Et un groupe d'âge correspondant composé de personnes ne faisant pas partie du personnel de santé.
La description
Critère d'intégration:
- personnel soignant
- travailler pendant l'épidémie
Critère d'exclusion:
- refuser de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe d'étude
personnel de santé, quel que soit son sexe, qui travaille activement pendant l'épidémie
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Évaluer la sexualité actuelle en fonction du sexe à l'aide de questionnaires sexuels pour hommes et femmes adaptés de la version arabe validée de l'indice international de la fonction érectile à cinq éléments qui est un questionnaire validé, multidimensionnel et auto-administré utilisé pour l'évaluation clinique de l'érection. dysfonctionnement.et
pour la version arabe validée de l'indice de la fonction sexuelle féminine
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groupe de contrôle
groupe apparié selon l'âge de personnes ne faisant pas partie du personnel de santé.
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Évaluer la sexualité actuelle en fonction du sexe à l'aide de questionnaires sexuels pour hommes et femmes adaptés de la version arabe validée de l'indice international de la fonction érectile à cinq éléments qui est un questionnaire validé, multidimensionnel et auto-administré utilisé pour l'évaluation clinique de l'érection. dysfonctionnement.et
pour la version arabe validée de l'indice de la fonction sexuelle féminine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pourcentage de participants à l'étude diagnostiqués avec un dysfonctionnement sexuel
Délai: un mois
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Le diagnostic sera fait sur la base des résultats du score
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2020
Première publication (Réel)
20 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SFCOV
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .