Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksuele functie tijdens COVID 19 pandemie

3 oktober 2020 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Seksuele functie onder Egyptische zorgverleners tijdens COVID 19-pandemie

De uitbraak van een nieuwe coronavirusziekte (COVID-19), veroorzaakt door de 2019-nCoV-infectie in december 2019, is een van de ernstigste wereldwijde epidemische gezondheidsproblemen. De snelle besmetting van dit nieuwe virus heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uitgelokt. om de uitbraak te classificeren als een "Public Health Emergency of International Concern" op 30 januari 2020 tot een "pandemie" op 11 maart 2020

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

306

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Ahmed Abbas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gezondheidspersoneel, ongeacht geslacht, dat actief aan het werk is tijdens de uitbraak, zal worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek door een anonieme elektronische enquête in te vullen. En een leeftijdsgroep van niet-gezondheidswerkers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zorgpersoneel
  • werken tijdens de uitbraak

Uitsluitingscriteria:

  • weigeren mee te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
studiegroep
gezondheidspersoneel, ongeacht geslacht, dat actief aan het werk is tijdens de uitbraak
Beoordeel de huidige seksualiteit volgens het geslacht met behulp van seksuele vragenlijsten voor mannen en vrouwen die zijn aangepast van de Arabisch gevalideerde versie van de vijfdelige International Index of Erectile Function, een gevalideerde, multidimensionale, zelf in te vullen vragenlijst die wordt gebruikt voor de klinische beoordeling van erectiele functie disfunctie.en voor vrouwelijke Arabisch gevalideerde versie van de Female Sexual Function Index
controlegroep
leeftijdsgroep van niet-gezondheidswerkers.
Beoordeel de huidige seksualiteit volgens het geslacht met behulp van seksuele vragenlijsten voor mannen en vrouwen die zijn aangepast van de Arabisch gevalideerde versie van de vijfdelige International Index of Erectile Function, een gevalideerde, multidimensionale, zelf in te vullen vragenlijst die wordt gebruikt voor de klinische beoordeling van erectiele functie disfunctie.en voor vrouwelijke Arabisch gevalideerde versie van de Female Sexual Function Index

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage studiedeelnemers met de diagnose seksuele disfunctie
Tijdsspanne: een maand
De diagnose wordt gesteld op basis van de scoreresultaten
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren