- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04395885
Seksuele functie tijdens COVID 19 pandemie
3 oktober 2020 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Seksuele functie onder Egyptische zorgverleners tijdens COVID 19-pandemie
De uitbraak van een nieuwe coronavirusziekte (COVID-19), veroorzaakt door de 2019-nCoV-infectie in december 2019, is een van de ernstigste wereldwijde epidemische gezondheidsproblemen. De snelle besmetting van dit nieuwe virus heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uitgelokt. om de uitbraak te classificeren als een "Public Health Emergency of International Concern" op 30 januari 2020 tot een "pandemie" op 11 maart 2020
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
306
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypte, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
gezondheidspersoneel, ongeacht geslacht, dat actief aan het werk is tijdens de uitbraak, zal worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek door een anonieme elektronische enquête in te vullen.
En een leeftijdsgroep van niet-gezondheidswerkers.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zorgpersoneel
- werken tijdens de uitbraak
Uitsluitingscriteria:
- weigeren mee te doen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
studiegroep
gezondheidspersoneel, ongeacht geslacht, dat actief aan het werk is tijdens de uitbraak
|
Beoordeel de huidige seksualiteit volgens het geslacht met behulp van seksuele vragenlijsten voor mannen en vrouwen die zijn aangepast van de Arabisch gevalideerde versie van de vijfdelige International Index of Erectile Function, een gevalideerde, multidimensionale, zelf in te vullen vragenlijst die wordt gebruikt voor de klinische beoordeling van erectiele functie disfunctie.en
voor vrouwelijke Arabisch gevalideerde versie van de Female Sexual Function Index
|
|
controlegroep
leeftijdsgroep van niet-gezondheidswerkers.
|
Beoordeel de huidige seksualiteit volgens het geslacht met behulp van seksuele vragenlijsten voor mannen en vrouwen die zijn aangepast van de Arabisch gevalideerde versie van de vijfdelige International Index of Erectile Function, een gevalideerde, multidimensionale, zelf in te vullen vragenlijst die wordt gebruikt voor de klinische beoordeling van erectiele functie disfunctie.en
voor vrouwelijke Arabisch gevalideerde versie van de Female Sexual Function Index
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het percentage studiedeelnemers met de diagnose seksuele disfunctie
Tijdsspanne: een maand
|
De diagnose wordt gesteld op basis van de scoreresultaten
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SFCOV
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .