Seksuell funksjon under COVID 19-pandemien
3. oktober 2020 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Seksuell funksjon blant egyptiske helsepersonell under COVID 19-pandemien
Utbruddet av en ny koronavirussykdom (COVID-19), forårsaket av 2019-nCoV-infeksjonen i desember 2019 er et av de mest alvorlige globale epidemiske helseproblemene. Den raske smitten av dette nye viruset har provosert Verdens helseorganisasjon (WHO) å klassifisere utbruddet som en "Public Health Emergency of International Concern" 30. januar 2020 til en "Pandemi" 11. mars 2020
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
306
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
helsepersonell, uavhengig av kjønn, som jobber aktivt under utbruddet, vil bli invitert til å delta i denne studien ved å fylle ut anonym elektronisk spørreundersøkelse.
Og en alderstilpasset gruppe ikke-helsearbeidere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- helsepersonell
- arbeider under utbruddet
Ekskluderingskriterier:
- nekte å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
studie gruppe
helsepersonell, uavhengig av kjønn, som jobber aktivt under utbruddet
|
Vurder gjeldende seksualitet i henhold til kjønn ved hjelp av seksuelle spørreskjemaer for menn og kvinner ble tilpasset fra den arabiske validerte versjonen av fem-elements International Index of Erectile Function som er et validert, flerdimensjonalt, selvadministrert spørreskjema som brukes til klinisk vurdering av erektil. dysfunksjon.og
for kvinnelig arabisk validert versjon av Female Sexual Function Index
|
|
kontrollgruppe
alderstilpasset gruppe ikke-helsearbeidere.
|
Vurder gjeldende seksualitet i henhold til kjønn ved hjelp av seksuelle spørreskjemaer for menn og kvinner ble tilpasset fra den arabiske validerte versjonen av fem-elements International Index of Erectile Function som er et validert, flerdimensjonalt, selvadministrert spørreskjema som brukes til klinisk vurdering av erektil. dysfunksjon.og
for kvinnelig arabisk validert versjon av Female Sexual Function Index
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandelen av studiedeltakere diagnostisert med seksuell dysfunksjon
Tidsramme: en måned
|
Diagnosen vil bli stilt basert på resultatresultatene
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
15. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SFCOV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .