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Función sexual durante la pandemia de COVID 19

3 de octubre de 2020 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Función sexual entre los profesionales de la salud egipcios durante la pandemia de COVID-19

El brote de una nueva enfermedad por coronavirus (COVID-19), causada por la infección 2019-nCoV en diciembre de 2019, es uno de los problemas de salud epidémicos mundiales más graves. El rápido contagio de este nuevo virus ha provocado que la Organización Mundial de la Salud (OMS) a clasificar el brote como una "emergencia de salud pública de interés internacional" el 30 de enero de 2020 a una "pandemia" el 11 de marzo de 2020

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

306

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipto, 002
        • Ahmed Abbas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El personal de atención médica, independientemente de su género, que esté trabajando activamente durante el brote, será invitado a participar en este estudio completando una encuesta electrónica anónima. Y un grupo de personas no trabajadoras de la salud de la misma edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personal de salud
  • trabajando durante el brote

Criterio de exclusión:

  • negarse a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de estudio
personal de atención médica, independientemente del género, que esté trabajando activamente durante el brote
Otro: Cuestionario electrónico
Evaluar la sexualidad actual según el género utilizando cuestionarios sexuales para hombres y mujeres adaptados de la versión árabe validada del Índice Internacional de Función Eréctil de cinco ítems, que es un cuestionario validado, multidimensional y autoadministrado que se utiliza para la evaluación clínica de la erección. disfunción.y para la versión árabe femenina validada del índice de función sexual femenina
grupo de control
grupo de personas no trabajadoras de la salud de la misma edad.
Otro: Cuestionario electrónico
Evaluar la sexualidad actual según el género utilizando cuestionarios sexuales para hombres y mujeres adaptados de la versión árabe validada del Índice Internacional de Función Eréctil de cinco ítems, que es un cuestionario validado, multidimensional y autoadministrado que se utiliza para la evaluación clínica de la erección. disfunción.y para la versión árabe femenina validada del índice de función sexual femenina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El porcentaje de participantes del estudio diagnosticados con disfunción sexual.
Periodo de tiempo: un mes
El diagnóstico se realizará en base a los resultados de la puntuación.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SFCOV

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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