Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seksuel funktion under COVID 19-pandemien

3. oktober 2020 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Seksuel funktion blandt egyptiske sundhedsprofessionelle under COVID 19-pandemien

Udbruddet af en ny Coronavirus-sygdom (COVID-19), forårsaget af 2019-nCoV-infektionen i december 2019, er et af de mest alvorlige globale epidemiske sundhedsproblemer. Den hurtige smitte af denne nye virus har provokeret Verdenssundhedsorganisationen (WHO) at klassificere udbruddet som en "Public Health Emergency of International Concern" den 30. januar 2020 til en "Pandemi" den 11. marts 2020

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

306

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Ahmed Abbas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sundhedspersonale, uanset køn, som arbejder aktivt under udbruddet, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse ved at udfylde en anonym elektronisk undersøgelse. Og en alderssvarende gruppe af ikke-sundhedsarbejdere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sundhedspersonale
  • arbejde under udbruddet

Ekskluderingskriterier:

  • nægte at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe
sundhedspersonale, uanset køn, der arbejder aktivt under udbruddet
Andet: Elektronisk spørgeskema
Vurder den aktuelle seksualitet i henhold til køn ved hjælp af seksuelle spørgeskemaer til mænd og kvinder blev tilpasset fra den arabisk validerede version af det fem-element International Index of Erectile Function, som er et valideret, multidimensionelt, selvadministreret spørgeskema, der bruges til den kliniske vurdering af erektil. dysfunktion.og for kvindelig arabisk valideret version af Female Sexual Function Index
kontrolgruppe
alderssvarende gruppe af ikke-sundhedsarbejdere.
Andet: Elektronisk spørgeskema
Vurder den aktuelle seksualitet i henhold til køn ved hjælp af seksuelle spørgeskemaer til mænd og kvinder blev tilpasset fra den arabisk validerede version af det fem-element International Index of Erectile Function, som er et valideret, multidimensionelt, selvadministreret spørgeskema, der bruges til den kliniske vurdering af erektil. dysfunktion.og for kvindelig arabisk valideret version af Female Sexual Function Index

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​undersøgelsesdeltagere diagnosticeret med seksuel dysfunktion
Tidsramme: en måned
Diagnosen stilles på baggrund af scoreresultaterne
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFCOV

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel dysfunktion

Kliniske forsøg med Elektronisk spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner