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アシュート大学病院の感染した医療従事者の中での新型コロナウイルス感染症の排除

2020年6月1日 更新者:Mariam Roshdy Elkhayat、Assiut University
この研究は、医療従事者における新型コロナウイルス感染症の除去時期を決定し、医療従事者の臨床症状と新型コロナウイルス感染症の重症度を評価し、新型コロナウイルス感染症の症状解消時期との関係を発見することを目的とした。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は世界中で急速に蔓延しており、世界の罹患率、死亡率、医療利用に多大な影響を与えています。 このウイルス性疾患は、コロナウイルス科の「コロナウイルス」属に属するコロナウイルス(CoV)によって引き起こされます。

コロナウイルスは、既知の中で最大のRNAゲノム(30〜32kb)を持ち、50個のキャップ構造と30個のポリAテールを持つエンベロープを持つプラス鎖RNAウイルスです(Lei et al.2018)。 転写は、二重膜小胞内で組織化された複製転写複合体 (RCT) およびサブゲノム RNA (sgRNA) 配列の合成を介して機能します。 注目すべきことに、転写終結は、いわゆるオープンリーディングフレーム(ORF)の間に位置する転写調節配列で起こる。 非定型的な CoV ゲノムでは、少なくとも 6 つの ORF スキャンが存在する可能性があります (Woo et al., 2020)。

医療従事者は、新型コロナウイルス感染症の流行対応の最前線に立っており、そのため感染のリスクにさらされる危険にさらされています(Li et al.,2020)。 したがって、感染予防と管理(IPC)の実施とその知識と実践を維持することは、医療現場を感染から守るために非常に重要です(Wang et al., 2020)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の医療従事者が新型コロナウイルス19に感染

説明

包含基準:

  • Covid 19に感染した医療従事者。

除外基準:

  • リスクの高い医療従事者(糖尿病性高血圧症および50歳以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療従事者におけるCovid 19ウイルスの除去時期と、臨床症状、症状の重症度、症状の解消との関係。
時間枠:ベースライン
さまざまな症状、調査結果、ウイルスが消失するまでの時間のさまざまな関係
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感染予防対策の知識と実践
時間枠:ベースライン
良い知識や悪い知識や習慣
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月28日

最初の投稿 (実際)

2020年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月1日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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