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Sars-cov-2 への職員の曝露に関する血清学的研究 (SEROPHUGAC)

2024年4月3日 更新者：Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

新型コロナウイルス患者の流入を管理した2か月後の都市病院における職員のSars-cov-2への曝露に関する血清学的研究 19

SARS-Cov-2の血清変換検査は、2020年2月28日から4月30日までに新型コロナウイルス感染症で入院した240人の患者を治療した介護施設の従業員全員に提供される。 血清変換検査では、以下を判断するためのアンケートが行われます。

  • 対象者が過去 3 か月以内に感染の兆候を示しているかどうか
  • 対象者が活動外または専門的活動内（患者または同僚）内で、新型コロナウイルスと診断された対象者（RT-PCR診断またはスキャナー）と接触した場合
  • 期間中の労働条件
  • バリアの知識と尊重のレベルは実践を測定します。
  • 食事中は距離を尊重するプロフェッショナル。 全体的な血清有病率とケアおよび行政分野ごとの層別血清有病率が決定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

957

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Lyon、フランス、69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 流行の波の間にセントジョセフ聖路加病院で働いていた被験者（男性または女性）。

    • 自由かつインフォームド・コンセント
    • 社会保険への加入

除外基準:

  • 被験者の拒否
  • 全期間休業対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：COVID 曝露
診断テスト：Sars-Cov-2 血清学
病院スタッフにおける SARS-Cov-2 の全体的な血清有病率の測定
他の名前：
  • 血清学

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SARS-Cov-2 の血清変換検査による病院スタッフの SARS-Cov-2 の全体的な血清有病率の測定
時間枠：1ヶ月
病院スタッフにおける SARS-Cov-2 の全体的な血清有病率の測定
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月8日

一次修了 (実際)

2020年7月10日

研究の完了 (実際)

2020年7月10日

試験登録日

最初に提出

2020年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月5日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SEROPHUGAC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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