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Serologische Untersuchung der Exposition von Personal gegenüber Sars-cov-2 (SEROPHUGAC)

3. April 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Serologische Studie zur Exposition von Personal gegenüber Sars-cov-2 in einem städtischen Krankenhaus zwei Monate nach der Bewältigung eines Zustroms von COVID-Patienten 19

Allen Mitarbeitern einer Pflegeeinrichtung, die zwischen dem 28.02. und dem 30.04.2020 240 Patienten behandelt hat, die wegen einer COVID-Erkrankung ins Krankenhaus eingeliefert wurden, wird ein Serokonversionstest auf SARS-Cov-2 angeboten. Der Serokonversionstest wird mit einem Fragebogen durchgeführt, um Folgendes zu bestimmen:

  • ob die Person in den letzten 3 Monaten Anzeichen einer Infektion gezeigt hat
  • wenn der Proband außerhalb der Tätigkeit oder innerhalb der beruflichen Tätigkeit (Patient oder Kollege) Kontakt zu COVID-diagnostizierten Probanden hatte (RT-PCR-Diagnose oder Scanner)
  • Arbeitsbedingungen während des Zeitraums
  • Der Kenntnisstand und die Einhaltung der Barrieremaßnahmenpraktiken.
  • Respektieren Sie den Abstand beim Essen professionell. Es werden die Gesamtseroprävalenz und die stratifizierte Seroprävalenz nach Pflege- und Verwaltungsbereichen bestimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

957

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Proband, der während der Epidemiewelle im Saint Joseph Saint Luke's Hospital arbeitete (männlich oder weiblich).

    • Freie und informierte Einwilligung
    • Zugehörigkeit zur Sozialversicherung

Ausschlusskriterien:

  • Subjektverweigerung
  • Betreff während des gesamten Zeitraums beurlaubt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Covid Exposition
Diagnosetest: Sars-Cov-2-Serologie
Messung der Gesamtseroprävalenz von SARS-Cov-2 bei Krankenhauspersonal
Andere Namen:
  • Serologie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Gesamtseroprävalenz von SARS-Cov-2 bei Krankenhauspersonal mit einem Serokonversionstest auf SARS-Cov-2
Zeitfenster: 1 Monat
Messung der Gesamtseroprävalenz von SARS-Cov-2 bei Krankenhauspersonal
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SEROPHUGAC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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