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Estudio Serológico de la Exposición del Personal al Sars-cov-2 (SEROPHUGAC)

3 de abril de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Estudio serológico de la exposición del personal al Sars-cov-2 en un hospital urbano dos meses después de manejar una afluencia de pacientes COVID 19

Se ofrecerá una prueba de seroconversión para SARS-Cov-2 a todos los empleados de una institución asistencial, que ha atendido a 240 pacientes hospitalizados por la enfermedad COVID entre el 28/02 y el 30/04/2020. La prueba de seroconversión será con un cuestionario para determinar:

  • si el sujeto ha mostrado signos de infección en los últimos 3 meses recientes
  • si el sujeto ha estado en contacto con sujetos diagnosticados de COVID (diagnóstico RT-PCR o escáner) fuera de la actividad o dentro de la actividad profesional (paciente o colega)
  • Condiciones de trabajo durante el período.
  • El nivel de conocimiento y respeto de las prácticas de medidas de barrera.
  • Respeto a la distancia durante las comidas profesional. Se determinará la seroprevalencia global y la seroprevalencia estratificada por áreas asistenciales y administrativas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

957

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto que trabajó en el Hospital Saint Joseph Saint Luke's durante la ola epidémica (masculino o femenino).

    • Consentimiento libre e informado
    • Afiliación a la seguridad social

Criterio de exclusión:

  • Rechazo del sujeto
  • Sujeto en excedencia durante todo el periodo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Exposición al COVID-19
Prueba de diagnóstico: Serología Sars-Cov-2
Medición de la seroprevalencia global de SARS-Cov-2 en el personal de un hospital
Otros nombres:
  • serología

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de seroprevalencia global de SARS-Cov-2 en el personal de un hospital con prueba de seroconversión para SARS-Cov-2
Periodo de tiempo: 1 mes
Medición de la seroprevalencia global del SARS-Cov-2 en el personal de un hospital
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SEROPHUGAC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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