Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sérologická studie expozice personálu Sars-cov-2 (SEROPHUGAC)

Sérologická studie expozice personálu Sars-cov-2 v městské nemocnici dva měsíce po zvládnutí přílivu pacientů s COVID 19

Test sérokonverze na SARS-Cov-2 bude nabídnut všem zaměstnancům pečovatelského ústavu, který mezi 28. 2. a 30. 4. 2020 ošetřil 240 pacientů hospitalizovaných pro onemocnění COVID. Test sérokonverze bude s dotazníkem, který určí:

  • zda subjekt vykazoval známky infekce v posledních 3 posledních měsících
  • pokud byl subjekt v kontaktu se subjekty diagnostikovanými COVID (diagnostika RT-PCR nebo skener) mimo činnost nebo v rámci odborné činnosti (pacient nebo kolega)
  • Pracovní podmínky v období
  • Úroveň znalostí a respektování postupů bariérových opatření.
  • Respektování vzdálenosti při jídle profesionál. Bude stanovena celková séroprevalence a stratifikovaná séroprevalence podle oblastí péče a správy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

957

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lyon, Francie, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt, který pracoval v nemocnici Saint Joseph Saint Luke's Hospital během vlny epidemie (muž nebo žena).

    • Svobodný a informovaný souhlas
    • Sociální zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí předmětu
  • Subjekt na dovolené po celou dobu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Vystavení covid
Měření celkové séroprevalence SARS-Cov-2 u nemocničního personálu
Ostatní jména:
  • sérologie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření celkové séroprevalence SARS-Cov-2 u nemocničního personálu se sérokonverzním testem na SARS-Cov-2
Časové okno: 1 měsíc
Měření celkové séroprevalence SARS-Cov-2 u nemocničního personálu
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SEROPHUGAC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SARS-CoV-2

Klinické studie na Sars-Cov-2 sérologie

3
Předplatit