Serologisk studie av exponeringen av personal för Sars-cov-2 (SEROPHUGAC)
3 april 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon
Serologisk studie av exponeringen av personal för Sars-cov-2 på ett stadssjukhus två månader efter att ha hanterat en tillströmning av covid-patienter 19
Ett serokonversionstest för SARS-Cov-2 kommer att erbjudas alla anställda på en vårdinstitution som har behandlat 240 patienter på sjukhus för covid-sjukdom mellan 28/02 och 30/04/2020. Serokonverteringstestet kommer att vara med ett frågeformulär för att fastställa:
- om försökspersonen har visat tecken på infektion under de senaste 3 senaste månaderna
- om försökspersonen har varit i kontakt med covid-diagnostiserade försökspersoner (RT-PCR-diagnos eller skanner) utanför verksamheten eller inom yrkesverksamheten (patient eller kollega)
- Arbetsförhållanden under perioden
- Nivån på kunskap och respekt för barriäråtgärdernas praxis.
- Respekt för avstånd under måltider professionell. Övergripande seroprevalens och stratifierad seroprevalens per vård- och förvaltningsområde kommer att fastställas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
957
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ämne som arbetade på Saint Joseph Saint Luke's Hospital under epidemivågen (man eller kvinna).
- Fritt och informerat samtycke
- Socialförsäkringstillhörighet
Exklusions kriterier:
- Ämnesvägran
- Person tjänstledig under hela perioden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Covid exponering
|
Mätning av total seroprevalens av SARS-Cov-2 hos en sjukhuspersonal
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av total seroprevalens av SARS-Cov-2 hos en sjukhuspersonal med ett serokonversionstest för SARS-Cov-2
Tidsram: 1 månad
|
Mätning av total seroprevalens av SARS-Cov-2 hos en sjukhuspersonal
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juli 2020
Avslutad studie (Faktisk)
10 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2020
Första postat (Faktisk)
9 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SEROPHUGAC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .