Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serologische studie van de blootstelling van personeel aan Sars-cov-2 (SEROPHUGAC)

3 april 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Serologische studie van de blootstelling van personeel aan Sars-cov-2 in een stedelijk ziekenhuis twee maanden na het beheersen van een toestroom van COVID-patiënten 19

Een seroconversietest voor SARS-Cov-2 zal worden aangeboden aan alle medewerkers van een zorginstelling, die tussen 28/02 en 30/04/2020 240 patiënten heeft behandeld die in het ziekenhuis waren opgenomen voor de ziekte van COVID. De seroconversietest zal plaatsvinden met een vragenlijst om te bepalen:

  • of de proefpersoon in de afgelopen 3 afgelopen maanden tekenen van infectie heeft vertoond
  • als de proefpersoon in contact is geweest met proefpersonen met COVID-diagnose (RT-PCR-diagnose of scanner) buiten de activiteit of binnen de professionele activiteit (patiënt of collega)
  • Arbeidsomstandigheden gedurende de periode
  • Het kennisniveau en respect voor de praktijken van de barrièremaatregelen.
  • Respect voor afstand tijdens maaltijden professioneel. De algemene seroprevalentie en de gestratificeerde seroprevalentie per zorg- en administratiegebied zullen worden bepaald.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

957

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Betrokkene die tijdens de epidemiegolf in het Sint-Jozef-Saint-Lucasziekenhuis werkte (man of vrouw).

    • Vrije en geïnformeerde toestemming
    • Aansluiting bij de sociale zekerheid

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerp weigering
  • Betrokkene met verlof gedurende de gehele periode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Blootstelling aan covid
Diagnostische toets: Sars-Cov-2-serologie
Meting van de algehele seroprevalentie van SARS-Cov-2 bij ziekenhuispersoneel
Andere namen:
  • serologie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de algehele seroprevalentie van SARS-Cov-2 bij ziekenhuispersoneel met een seroconversietest voor SARS-Cov-2
Tijdsspanne: 1 maand
Meting van de algehele seroprevalentie van SARS-Cov-2 bij ziekenhuispersoneel
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SEROPHUGAC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SARS-CoV-2

Klinische onderzoeken op Sars-Cov-2-serologie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren