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Testing Video Information About Mammography Screening

2020年7月14日 更新者：Manja Dahl Jensen、University of Copenhagen

Testing Video Information About Mammography Screening in a Randomized Design

This study examines how video information about mammography screening effect participants knowledge opinions and choice about screening.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

This study will be conducted as a single site parallel-arm, 1:1 randomized controlled trial (RCT) through a web-based quantitative survey uploaded in online forums. Participants will be randomized to either the intervention group (video information about mammography screening followed by a survey about mammography screening) or the control group (video information about energy systems followed by the same survey). The survey computer programme will randomly assign each respondent to either the intervention arm or the control arm in the beginning of the survey.

The allocation will be concealed from the researchers. The survey computer programme will deliver the intervention right after randomization. Participants will be aware of the allocation. However, they do not know about the study design. Data analysts will be kept blinded to the allocation.

Choice, knowledge and opinions related to mammography screening will be compared between the control group and the intervention group at one timepoint.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
    • Capital
      • Copenhagen、Capital、デンマーク、1014
        • 募集
        • University of Copenhagen, Section of General Practice
        • コンタクト：
          • Manja D Jensen, MD
          • 電話番号：0045-35333123
          • メール：madj@sund.ku.dk
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Participants eligible for the study includes all men and women age 18-75.

Exclusion Criteria:

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Intervention group
Receives information about mammography screening through a video. The video was developed with the goal of informing about mammography screening in a societal perspective using best available evidence.
他の：Video information about mammography screening
A video informing about mammography screening
プラセボコンパレーター：Control group
Receives information about energy systems through a video. The video does not contain any information related to mammography screening.
他の：Video information about smart energy systems
A video informing about smart energy systems

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Choice: proportion of participants in favor of mammography screening
時間枠：One month
The primary outcome in the study is choice. A possible effect of the intervention on choice will be examined by comparing the proportion of participants in favor of screening (on the individual level and societal level respectively) between the intervention arm and the control arm. One question addressing the societal choice and one question addressing the individual choice is included in our questionnaire.
One month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Response duration: time
時間枠：One month
Response duration is registered for all participants in the online survey. Mean response duration will be calculated in both the intervention arm and control arm.
One month
Acceptability of the video: percentage of participants finding the video to be neutral, in favor of or against mammography screening.
時間枠：One month
Percentages of the participants finding the video to be neutral, in favor of or against mammography screening will be calculated in the intervention arm.
One month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Copenhagen

捜査官

  • 主任研究者：Manja Jensen, MD、Section of General Practice, University of Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月16日

一次修了 (予想される)

2020年7月30日

研究の完了 (予想される)

2020年7月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月14日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2204MDJ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

When the study is completed, access to study data will be provided by the PI on request.

IPD 共有時間枠

Data will be stored until 2050.

IPD 共有アクセス基準

Data will be provided by the PI on request.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

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    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
    乳がんの診断プロセスにおける CBBCT の技術操作と標準的な臨床応用プロトコル (CBBCT)
    Conebeam Breast CT の臨床応用ガイド
    中国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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