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Testing Video Information About Mammography Screening

14 de julho de 2020 atualizado por: Manja Dahl Jensen, University of Copenhagen

Testing Video Information About Mammography Screening in a Randomized Design

This study examines how video information about mammography screening effect participants knowledge opinions and choice about screening.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study will be conducted as a single site parallel-arm, 1:1 randomized controlled trial (RCT) through a web-based quantitative survey uploaded in online forums. Participants will be randomized to either the intervention group (video information about mammography screening followed by a survey about mammography screening) or the control group (video information about energy systems followed by the same survey). The survey computer programme will randomly assign each respondent to either the intervention arm or the control arm in the beginning of the survey.

The allocation will be concealed from the researchers. The survey computer programme will deliver the intervention right after randomization. Participants will be aware of the allocation. However, they do not know about the study design. Data analysts will be kept blinded to the allocation.

Choice, knowledge and opinions related to mammography screening will be compared between the control group and the intervention group at one timepoint.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Dinamarca, 1014
        • Recrutamento
        • University of Copenhagen, Section of General Practice
        • Contato:
          • Manja D Jensen, MD
          • Número de telefone: 0045-35333123
          • E-mail: madj@sund.ku.dk
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants eligible for the study includes all men and women age 18-75.

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention group
Receives information about mammography screening through a video. The video was developed with the goal of informing about mammography screening in a societal perspective using best available evidence.
Outro: Video information about mammography screening
A video informing about mammography screening
Comparador de Placebo: Control group
Receives information about energy systems through a video. The video does not contain any information related to mammography screening.
Outro: Video information about smart energy systems
A video informing about smart energy systems

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Choice: proportion of participants in favor of mammography screening
Prazo: One month
The primary outcome in the study is choice. A possible effect of the intervention on choice will be examined by comparing the proportion of participants in favor of screening (on the individual level and societal level respectively) between the intervention arm and the control arm. One question addressing the societal choice and one question addressing the individual choice is included in our questionnaire.
One month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Response duration: time
Prazo: One month
Response duration is registered for all participants in the online survey. Mean response duration will be calculated in both the intervention arm and control arm.
One month
Acceptability of the video: percentage of participants finding the video to be neutral, in favor of or against mammography screening.
Prazo: One month
Percentages of the participants finding the video to be neutral, in favor of or against mammography screening will be calculated in the intervention arm.
One month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Copenhagen

Investigadores

  • Investigador principal: Manja Jensen, MD, Section of General Practice, University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2204MDJ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

When the study is completed, access to study data will be provided by the PI on request.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Data will be stored until 2050.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Data will be provided by the PI on request.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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