自然発生的な脳内出血および機械的心臓弁を有する患者における抗凝固療法の再開
研究者らは、2015 年から 2020 年までの間に、浙江大学医科大学の第 2 附属病院で自然発生脳出血と機械弁を有する患者の電子医療記録を遡及的に検討しました。
患者の年齢、性別、人工心臓弁の種類、交換時期、交換部位、基礎疾患、入院時の抗凝固薬、脳出血の種類、治療モード、抗凝固薬を使用しない時間、入院期間、死亡率など
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2015 年から 2020 年にかけて、浙江大学医科大学の 2 番目の関連病院で自然発生的な脳出血と機械弁を有する患者。
説明
包含基準:
- 自発性脳出血および機械弁の患者
除外基準:
- 年齢<18歳
- 妊娠中の患者
- 抗凝固剤なしで24時間以内に死亡
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：libin li, MD、second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (予想される)
2020年8月31日
研究の完了 (予想される)
2020年8月31日
試験登録日
最初に提出
2020年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月26日
最初の投稿 (実際)
2020年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月26日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。