- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04450446
Reinicie a anticoagulação em pacientes com hemorragia intracerebral espontânea e válvulas cardíacas mecânicas
26 de junho de 2020 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Os investigadores revisaram retrospectivamente os registros médicos eletrônicos dos pacientes com hemorragia cerebral espontânea e válvulas mecânicas de 2015 a 2020 no segundo hospital afiliado da faculdade de medicina da universidade de Zhejiang.
Documentos médicos e dados do paciente foram revisados, incluindo idade do paciente, sexo, tipo de válvula cardíaca mecânica, tempo de substituição, local de substituição, doença de base, medicamentos anticoagulantes na admissão, tipo de hemorragia cerebral, modo de tratamento, tempo sem anticoagulante, tempo de internação, mortalidade, etc
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: rubin luo, MD
- Número de telefone: +86057187783759
- E-mail: keyanlunli_zheer@163.com
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os pacientes com hemorragia cerebral espontânea e válvulas mecânicas de 2015 a 2020 no segundo hospital afiliado da faculdade de medicina da universidade de Zhejiang.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com hemorragia cerebral espontânea e válvulas mecânicas
Critério de exclusão:
- idade <18 anos
- pacientes grávidas
- morte em 24 horas sem anticoagulante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
hemorragia cerebral
|
Terapia de anticoagulação
|
tromboembolismo
|
Terapia de anticoagulação
|
sem tromboembolismo e hemorragia cerebral
|
Terapia de anticoagulação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
pacientes com sobrevida e óbito após investigação de acompanhamento por 60 meses
Prazo: 2015-2020
|
os pacientes com hemorragia cerebral espontânea e válvulas mecânicas no segundo hospital afiliado da faculdade de medicina da universidade de Zhejiang.
|
2015-2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: libin li, MD, second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Hemorragias Intracranianas
- Hemorragia
- Hemorragia cerebral
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Anticoagulantes
- Heparina
- Heparina de Baixo Peso Molecular
- Tinzaparina
- Dalteparina
Outros números de identificação do estudo
- 2020-315
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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