此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

自发性脑出血和机械心脏瓣膜患者的重启抗凝

研究者回顾性查阅了浙江大学医学院附属第二医院2015-2020年自发性脑出血机械瓣膜患者的电子病历。 查阅病历资料和患者资料,包括患者年龄、性别、机械心脏瓣膜类型、置换时间、置换部位、基础疾病、入院时抗凝药物、脑出血类型、治疗方式、未抗凝时间、住院时间、死亡率等

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 招聘中
        • Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 招聘中
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

浙江大学医学院附属第二医院2015-2020年自发性脑出血机械瓣膜患者。

描述

纳入标准:

  • 自发性脑出血和机械瓣患者

排除标准:

  • 年龄<18岁
  • 怀孕的病人
  • 不使用抗凝剂 24 小时内死亡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
脑出血
抗凝治疗
血栓栓塞
抗凝治疗
无血栓栓塞和脑出血
抗凝治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
随访调查 60 个月后存活和死亡患者
大体时间:2015-2020
浙江大学医学院第二附属医院自发性脑出血机械瓣膜患者。
2015-2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:libin li, MD、second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (预期的)

2020年8月31日

研究完成 (预期的)

2020年8月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月26日

首次发布 (实际的)

2020年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月26日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅