Wznowienie leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów ze spontanicznym krwotokiem śródmózgowym i mechanicznymi zastawkami serca
26 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Badacze dokonali retrospektywnego przeglądu elektronicznej dokumentacji medycznej pacjentów ze spontanicznym krwotokiem mózgowym i zastawkami mechanicznymi w latach 2015-2020 w drugim stowarzyszonym szpitalu uczelni medycznej Zhejiang.
Dokonano przeglądu dokumentacji medycznej i danych pacjenta, w tym wieku pacjenta, płci, rodzaju mechanicznej zastawki serca, czasu wymiany, miejsca wymiany, choroby podstawowej, leków przeciwzakrzepowych przy przyjęciu, rodzaju krwotoku mózgowego, trybu leczenia, czasu bez antykoagulantu, długości pobytu, śmiertelność itp
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci ze spontanicznym krwotokiem mózgowym i zastawkami mechanicznymi w latach 2015-2020 w drugim stowarzyszonym szpitalu uczelni medycznej Zhejiang.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z samoistnym krwotokiem mózgowym i zastawkami mechanicznymi
Kryteria wyłączenia:
- wiek <18 lat
- pacjentki w ciąży
- śmierć w ciągu 24 godzin bez antykoagulantu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
krwotok mózgowy
|
Terapia przeciwzakrzepowa
|
|
choroba zakrzepowo-zatorowa
|
Terapia przeciwzakrzepowa
|
|
brak choroby zakrzepowo-zatorowej i krwotoku mózgowego
|
Terapia przeciwzakrzepowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie i śmierć pacjentów po badaniu kontrolnym przez 60 miesięcy
Ramy czasowe: 2015-2020
|
pacjenci ze spontanicznym krwotokiem mózgowym i zastawkami mechanicznymi w drugim stowarzyszonym szpitalu Zhejiang University Medical College.
|
2015-2020
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: libin li, MD, second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Krwotoki śródczaszkowe
- Krwotok
- Krwotok mózgowy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Antykoagulanty
- Heparyna
- Heparyna niskocząsteczkowa
- Tinzaparyna
- Dalteparyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-315
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .