Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Start antikoagulasjon på nytt hos pasienter med spontan intracerebral blødning og mekaniske hjerteklaffer

26. juni 2020 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Etterforskerne gjennomgikk retrospektivt de elektroniske journalene til pasientene med spontan hjerneblødning og mekaniske klaffer fra 2015 til 2020 på det andre tilknyttede sykehuset ved Zhejiang University Medical College. Medisinske dokumenter og pasientdata ble gjennomgått, inkludert pasientens alder, kjønn, type mekanisk hjerteklaff, utskiftingstid, erstatningssted, underliggende sykdom, antikoagulantia ved innleggelse, type hjerneblødning, behandlingsmodus, tid uten antikoagulant, liggetid, dødelighet osv

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasientene med spontan hjerneblødning og mekaniske klaffer fra 2015 til 2020 i det andre tilknyttede sykehuset ved Zhejiang University Medical College.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med spontan hjerneblødning og mekaniske klaffer

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18 år
  • gravide pasienter
  • død på 24 timer uten antikoagulant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hjerneblødning
Legemiddel: Heparin med lav molekylvekt
Antikoagulasjonsbehandling
tromboemboli
Legemiddel: Heparin med lav molekylvekt
Antikoagulasjonsbehandling
ingen tromboemboli og hjerneblødning
Legemiddel: Heparin med lav molekylvekt
Antikoagulasjonsbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overlevelses- og dødspasienter etter oppfølgingsundersøkelse i 60 måneder
Tidsramme: 2015–2020
pasientene med spontan hjerneblødning og mekaniske klaffer på det andre tilknyttede sykehuset ved Zhejiang University Medical College.
2015–2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Etterforskere

  • Studieleder: libin li, MD, second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Forventet)

31. august 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-315

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerneblødning

Kliniske studier på Heparin med lav molekylvekt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere