Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Starta om antikoagulering hos patienter med spontan intracerebral blödning och mekaniska hjärtklaffar

26 juni 2020 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Utredarna granskade i efterhand de elektroniska journalerna för patienter med spontan hjärnblödning och mekaniska klaffar från 2015 till 2020 på det andra anslutna sjukhuset vid Zhejiang University Medical College. Medicinska dokument och patientdata granskades, inklusive patientens ålder, kön, typ av mekanisk hjärtklaff, utbytestid, ersättningsställe, underliggande sjukdom, antikoagulantia vid inläggning, typ av hjärnblödning, behandlingssätt, tid utan antikoagulantia, vistelsetid, dödlighet osv

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekrytering
        • Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekrytering
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienterna med spontan hjärnblödning och mekaniska klaffar från 2015 till 2020 på det andra anslutna sjukhuset till Zhejiang University Medical College.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med spontan hjärnblödning och mekaniska klaffar

Exklusions kriterier:

  • ålder <18 år
  • gravida patienter
  • dödsfall inom 24 timmar utan antikoagulantia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hjärnblödning
Läkemedel: Heparin med låg molekylvikt
Antikoagulationsbehandling
tromboembolism
Läkemedel: Heparin med låg molekylvikt
Antikoagulationsbehandling
ingen tromboembolism och hjärnblödning
Läkemedel: Heparin med låg molekylvikt
Antikoagulationsbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
överlevnad och dödsfall patienter efter uppföljningsutredning i 60 månader
Tidsram: 2015-2020
patienterna med spontan hjärnblödning och mekaniska klaffar på det andra anslutna sjukhuset till Zhejiang University Medical College.
2015-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Utredare

  • Studierektor: libin li, MD, second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

31 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Första postat (Faktisk)

29 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-315

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera