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Starten Sie die Antikoagulation bei Patienten mit spontaner intrazerebraler Blutung und mechanischen Herzklappen neu

26. Juni 2020 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Die Ermittler überprüften rückwirkend die elektronischen Krankenakten der Patienten mit spontaner Hirnblutung und mechanischen Klappen von 2015 bis 2020 im zweiten angeschlossenen Krankenhaus der medizinischen Fakultät der Universität Zhejiang. Medizinische Unterlagen und Patientendaten wurden gesichtet, u. a. Alter, Geschlecht, Art der mechanischen Herzklappe, Wechselzeitpunkt, Wechselstelle, Grunderkrankung, gerinnungshemmende Medikamente bei Aufnahme, Art der Hirnblutung, Behandlungsmodus, Zeit ohne Gerinnungshemmer, Aufenthaltsdauer, Sterblichkeit usw

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital,School of Medicine, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

die Patienten mit spontaner Hirnblutung und mechanischen Klappen von 2015 bis 2020 im zweiten angeschlossenen Krankenhaus der medizinischen Fakultät der Universität Zhejiang.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit spontaner Hirnblutung und mechanischen Klappen

Ausschlusskriterien:

  • Alter<18j
  • schwangere Patienten
  • Tod innerhalb von 24 Stunden ohne Antikoagulans

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hirnblutung
Arzneimittel: Heparin mit niedrigem Molekulargewicht
Antikoagulationstherapie
Thromboembolie
Arzneimittel: Heparin mit niedrigem Molekulargewicht
Antikoagulationstherapie
keine Thromboembolien und Hirnblutungen
Arzneimittel: Heparin mit niedrigem Molekulargewicht
Antikoagulationstherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebens- und Todespatienten nach Nachuntersuchung für 60 Monate
Zeitfenster: 2015-2020
die Patienten mit spontaner Hirnblutung und mechanischen Klappen im zweiten angeschlossenen Krankenhaus der Zhejiang University Medical College.
2015-2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ermittler

  • Studienleiter: libin li, MD, second affiliated hospital,school of medicine, zhejiang university,china

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-315

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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