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腓腹筋の血管新生に対する静的ストレッチ持続時間の急性効果

2020年12月22日 更新者:Kamile UZUN AKKAYA、Yuksek Ihtisas University

優れた微小血管イメージング法による腓腹筋の血管新生に対する静的ストレッチ持続時間の急性効果の調査

ストレッチングは、骨格筋の柔軟性、血管分布、身体能力に影響を与えます。 私たちの研究の目的は、健康な参加者の腓腹筋の血管新生に対する静的ストレッチ持続時間の急性効果を優れた微小血管イメージング(SMI)によって調べ、血流に対する2分間と5分間の静的ストレッチの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、30人の健康なボランティアが含まれます。 参加者は2つのグループに分けられます。 腓腹筋には静的ストレッチを行いました。 ストレッチング アプリケーションは、最初のグループに 2 分間、2 番目のグループに 5 分間適用されます。 筋肉の血管新生は、新しい方法である優れた微小血管イメージング(SMI)によって評価されます。 SMI は、最近開発された超音波イメージング技術であり、低速で直径の小さい血管の流れを視覚化することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06520
        • Yuksek Ihtisas University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの健康なボランティア、
  • 膝、股関節、足首、腰の病状がなければ、
  • 下肢の手術は受けていません。

除外基準:

  • リウマチ、筋骨格、神経および前庭の問題、
  • 骨の病理、
  • 関節の緩み、
  • 結合組織障害
  • 糖尿病、メタボリック シンドローム、関節炎または炎症の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:2分間の静的ストレッチ
最初のグループには 2 分間ストレッチ アプリケーションが適用されます。
最初のグループには 2 分間ストレッチ アプリケーションが適用されます。 静的ストレッチ運動は、理学療法士の監督の下、30 秒間のストレッチと 30 秒間の休憩として行われ、個人は運動に積極的に参加するよう求められます。
実験的:5分間の静的ストレッチ
最初のグループには 5 分間のストレッチ アプリケーションが適用されます。
最初のグループには 5 分間のストレッチ アプリケーションが適用されます。 静的ストレッチ運動は、理学療法士の監督の下、30 秒間のストレッチと 30 秒間の休憩として行われ、個人は運動に積極的に参加するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋血管新生
時間枠:申し込み直後。
筋肉血管新生の評価は、放射線科医によるSuperb微小血管イメージング法を使用して行われます。 優れた微小血管イメージングは​​、最近開発された超音波イメージング技術であり、低速で小径の血管の流れを視覚化することを目的としています。
申し込み直後。
筋血管新生
時間枠:申し込みから10分。
筋肉血管新生の評価は、放射線科医によるSuperb微小血管イメージング法を使用して行われます。 優れた微小血管イメージングは​​、最近開発された超音波イメージング技術であり、低速で小径の血管の流れを視覚化することを目的としています。
申し込みから10分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月10日

一次修了 (実際)

2020年8月7日

研究の完了 (実際)

2020年8月7日

試験登録日

最初に提出

2020年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月3日

最初の投稿 (実際)

2020年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月22日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Kamile U Akkaya

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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