Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre skutki rozciągania statycznego na unaczynienie mięśnia brzuchatego łydki

22 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Badanie ostrych skutków rozciągania statycznego na unaczynienie mięśnia brzuchatego łydki za pomocą doskonałej metody obrazowania mikronaczyniowego

Rozciąganie wpływa na elastyczność mięśni szkieletowych, unaczynienie i wydolność fizyczną. Celem naszego badania jest zbadanie ostrego wpływu czasu trwania rozciągania statycznego na unaczynienie mięśnia brzuchatego łydki u zdrowych uczestników za pomocą doskonałego obrazowania mikronaczyniowego (SMI) oraz porównanie wpływu 2 i 5 minut rozciągania statycznego na przepływ krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu weźmie udział 30 zdrowych ochotników. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy. Rozciąganie statyczne zastosowano do mięśnia brzuchatego łydki. Aplikacje rozciągające będą stosowane dla pierwszej grupy przez 2 minuty, a dla drugiej grupy przez 5 minut. Unaczynienie mięśni zostanie ocenione za pomocą nowej metody, doskonałego obrazowania mikronaczyniowego (SMI). SMI to niedawno opracowana technika obrazowania ultrasonograficznego, której celem jest wizualizacja przepływu w naczyniach krwionośnych o małej prędkości i małej średnicy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 31 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy w wieku 18-35 lat,
  • Bez patologii kolan, bioder, kostek i talii,
  • Nie przeszedł żadnej operacji kończyny dolnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Problemy reumatyczne, mięśniowo-szkieletowe, neurologiczne, przedsionkowe,
  • Patologie kości,
  • wiotkość stawów,
  • Zaburzenia tkanki łącznej
  • Cukrzyca, zespół metaboliczny, problemy artretyczne lub zapalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozciąganie statyczne 2 minuty
Aplikacje rozciągające zostaną zastosowane do pierwszej grupy przez 2 minuty.
Behawioralne: 2-minutowe rozciąganie statyczne
Aplikacje rozciągające zostaną zastosowane do pierwszej grupy przez 2 minuty. Ćwiczenia rozciągające statyczne będą wykonywane pod okiem fizjoterapeuty jako 30 sekund rozciągania i 30 sekund odpoczynku, a uczestnicy zostaną poproszeni o aktywny udział w ćwiczeniu.
Eksperymentalny: Rozciąganie statyczne 5 minut
Aplikacje rozciągające zostaną zastosowane do pierwszej grupy przez 5 minut.
Behawioralne: 5 minut rozciągania statycznego
Aplikacje rozciągające zostaną zastosowane do pierwszej grupy przez 5 minut. Ćwiczenia rozciągające statyczne będą wykonywane pod okiem fizjoterapeuty jako 30 sekund rozciągania i 30 sekund odpoczynku, a uczestnicy zostaną poproszeni o aktywny udział w ćwiczeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Unaczynienie mięśni
Ramy czasowe: Natychmiast po złożeniu wniosku.
Ocena unaczynienia mięśni zostanie wykonana metodą obrazowania mikronaczyniowego Superb przez radiologa. Znakomite obrazowanie mikronaczyniowe to niedawno opracowana technika obrazowania ultrasonograficznego, której celem jest wizualizacja przepływu naczyń krwionośnych o małej prędkości i małej średnicy.
Natychmiast po złożeniu wniosku.
Unaczynienie mięśni
Ramy czasowe: 10 minut po aplikacji.
Ocena unaczynienia mięśni zostanie wykonana metodą obrazowania mikronaczyniowego Superb przez radiologa. Znakomite obrazowanie mikronaczyniowe to niedawno opracowana technika obrazowania ultrasonograficznego, której celem jest wizualizacja przepływu naczyń krwionośnych o małej prędkości i małej średnicy.
10 minut po aplikacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Kamile U Akkaya

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj