Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af statisk strækningsvarighed på gastrocnemius muskelvaskularisering

22. december 2020 opdateret af: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

En undersøgelse af akutte virkninger af statisk strækningsvarighed på gastrocnemius muskelvaskularisering ved hjælp af fremragende mikrovaskulær billeddannelsesmetode

Udstrækning påvirker skeletmuskulaturens fleksibilitet, vaskularitet og fysisk ydeevne. Målet med vores undersøgelse er at undersøge de akutte effekter af statisk strækningsvarighed på gastrocnemius muskelvaskularisering hos raske deltagere ved fremragende mikrovaskulær billeddannelse (SMI) og at sammenligne virkningerne af 2 og 5 minutters statisk strækning på blodgennemstrømningen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte 30 raske frivillige. Deltagerne vil blive delt op i to grupper. Statisk strækning blev administreret til gastrocnemius-musklen. Udstrækningsapplikationer vil blive påført på den første gruppe i 2 minutter og på den anden gruppe i 5 minutter. Muskelvaskularisering vil blive evalueret med en ny metode, superb microvascular imaging (SMI). SMI er en nyligt udviklet ultralydsbilleddannelsesteknik, der har til formål at visualisere lav hastighed og lille diameter blodkar flow.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige i alderen 18-35 år,
  • Uden knæ-, hofte-, ankel- og taljepatologi,
  • Har ikke gennemgået nogen operation i underekstremiteten.

Ekskluderingskriterier:

  • Reumatiske, muskuloskeletale, neurologiske og vestibulære problemer,
  • Knoglepatologier,
  • Fælles slaphed,
  • Bindevævsforstyrrelser
  • Diabetes, metabolisk syndrom, arthritiske eller inflammatoriske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2 minutters statisk strækning
Udstrækningsapplikationer påføres den første gruppe i 2 minutter.
Adfærdsmæssigt: 2 minutters statisk stræk
Udstrækningsapplikationer påføres den første gruppe i 2 minutter. Statisk strækøvelse vil blive udført under supervision af en fysioterapeut som 30 sekunders udstrækning og 30 sekunders hvile, og individerne vil blive bedt om at deltage aktivt i øvelsen.
Eksperimentel: 5 minutters statisk strækning
Udstrækningsapplikationer påføres den første gruppe i 5 minutter.
Adfærdsmæssigt: 5 minutters statisk stræk
Udstrækningsapplikationer påføres den første gruppe i 5 minutter. Statisk strækøvelse vil blive udført under supervision af en fysioterapeut som 30 sekunders udstrækning og 30 sekunders hvile, og individerne vil blive bedt om at deltage aktivt i øvelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelvaskularisering
Tidsramme: Umiddelbart efter ansøgningen.
Evalueringen af ​​muskelvaskularisering vil blive foretaget ved hjælp af Superb mikrovaskulær billeddannelsesmetode af en radiolog. Fremragende mikrovaskulær billeddannelse er en nyligt udviklet ultralydsbilleddannelsesteknik, der har til formål at visualisere blodkarstrømning med lav hastighed og lille diameter.
Umiddelbart efter ansøgningen.
Muskelvaskularisering
Tidsramme: 10 minutter efter påføring.
Evalueringen af ​​muskelvaskularisering vil blive foretaget ved hjælp af Superb mikrovaskulær billeddannelsesmetode af en radiolog. Fremragende mikrovaskulær billeddannelse er en nyligt udviklet ultralydsbilleddannelsesteknik, der har til formål at visualisere blodkarstrømning med lav hastighed og lille diameter.
10 minutter efter påføring.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kamile U Akkaya

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 2 minutters statisk stræk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner