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Efectos agudos de la duración del estiramiento estático en la vascularización del músculo gastrocnemio

22 de diciembre de 2020 actualizado por: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Una investigación de los efectos agudos de la duración del estiramiento estático en la vascularización del músculo gastrocnemio mediante un excelente método de imagen microvascular

El estiramiento afecta la flexibilidad del músculo esquelético, la vascularización y el rendimiento físico. El objetivo de nuestro estudio es examinar los efectos agudos de la duración del estiramiento estático sobre la vascularización del músculo gastrocnemio en participantes sanos mediante excelentes imágenes microvasculares (SMI) y comparar los efectos de 2 y 5 minutos de estiramiento estático sobre el flujo sanguíneo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el estudio se incluirán 30 voluntarios sanos. Los participantes se dividirán en dos grupos. Se administró estiramiento estático al músculo gastrocnemio. Se aplicarán aplicaciones de estiramiento al primer grupo durante 2 minutos y al segundo grupo durante 5 minutos. La vascularización muscular se evaluará mediante un nuevo método, excelente imagen microvascular (SMI). SMI es una técnica de imagen por ultrasonido desarrollada recientemente que tiene como objetivo visualizar el flujo de vasos sanguíneos de diámetro pequeño y baja velocidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios saludables entre las edades de 18-35,
  • Sin patología de rodilla, cadera, tobillo y cintura,
  • No se ha sometido a ninguna cirugía en la extremidad inferior.

Criterio de exclusión:

  • Problemas reumáticos, musculoesqueléticos, neurológicos y vestibulares,
  • patologías óseas,
  • laxitud articular,
  • Trastornos del tejido conectivo
  • Diabetes, síndrome metabólico, problemas artríticos o inflamatorios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento estático de 2 minutos
Se aplicarán aplicaciones de estiramiento al primer grupo durante 2 minutos.
Se aplicarán aplicaciones de estiramiento al primer grupo durante 2 minutos. El ejercicio de estiramiento estático se realizará bajo la supervisión de un fisioterapeuta como 30 segundos de estiramiento y 30 segundos de descanso y se les pedirá a los individuos que participen activamente en el ejercicio.
Experimental: Estiramiento estático de 5 minutos
Se aplicarán aplicaciones de estiramiento al primer grupo durante 5 minutos.
Se aplicarán aplicaciones de estiramiento al primer grupo durante 5 minutos. El ejercicio de estiramiento estático se realizará bajo la supervisión de un fisioterapeuta como 30 segundos de estiramiento y 30 segundos de descanso y se les pedirá a los individuos que participen activamente en el ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vascularización muscular
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la aplicación.
La evaluación de la vascularización muscular se realizará mediante el método de imágenes microvasculares Superb por parte de un radiólogo. La imagen microvascular excelente es una técnica de imagen por ultrasonido desarrollada recientemente que tiene como objetivo visualizar el flujo de vasos sanguíneos de diámetro pequeño y baja velocidad.
Inmediatamente después de la aplicación.
Vascularización muscular
Periodo de tiempo: 10 minutos después de la aplicación.
La evaluación de la vascularización muscular se realizará mediante el método de imágenes microvasculares Superb por parte de un radiólogo. La imagen microvascular excelente es una técnica de imagen por ultrasonido desarrollada recientemente que tiene como objetivo visualizar el flujo de vasos sanguíneos de diámetro pequeño y baja velocidad.
10 minutos después de la aplicación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

7 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

7 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Kamile U Akkaya

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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