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Effetti acuti della durata dello stretching statico sulla vascolarizzazione del muscolo gastrocnemio

22 dicembre 2020 aggiornato da: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Un'indagine sugli effetti acuti della durata dello stretching statico sulla vascolarizzazione del muscolo gastrocnemio mediante un superbo metodo di imaging microvascolare

Lo stretching influisce sulla flessibilità del muscolo scheletrico, sulla vascolarizzazione e sulle prestazioni fisiche. Lo scopo del nostro studio è esaminare gli effetti acuti della durata dello stretching statico sulla vascolarizzazione del muscolo gastrocnemio in partecipanti sani mediante superbe immagini microvascolari (SMI) e confrontare gli effetti di 2 e 5 minuti di stretching statico sul flusso sanguigno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà incluso 30 volontari sani. I partecipanti saranno divisi in due gruppi. Lo stretching statico è stato somministrato al muscolo gastrocnemio. Le applicazioni di stretching verranno applicate al primo gruppo per 2 minuti e al secondo gruppo per 5 minuti. La vascolarizzazione muscolare sarà valutata con un nuovo metodo, il superbo imaging microvascolare (SMI). SMI è una tecnica di imaging ad ultrasuoni sviluppata di recente che mira a visualizzare il flusso dei vasi sanguigni a bassa velocità e di piccolo diametro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani di età compresa tra 18 e 35 anni,
  • Senza patologie del ginocchio, dell'anca, della caviglia e della vita,
  • Non ha subito alcun intervento chirurgico agli arti inferiori.

Criteri di esclusione:

  • Problemi reumatici, muscoloscheletrici, neurologici e vestibolari,
  • Patologie ossee,
  • lassità articolare,
  • Disturbi del tessuto connettivo
  • Diabete, sindrome metabolica, problemi artritici o infiammatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stretching statico di 2 minuti
Le applicazioni di stretching saranno applicate al primo gruppo per 2 minuti.
Comportamentale: Stretching statico di 2 minuti
Le applicazioni di stretching verranno applicate al primo gruppo per 2 minuti. L'esercizio di stretching statico verrà eseguito sotto la supervisione di un fisioterapista come 30 secondi di stretching e 30 secondi di riposo e agli individui verrà chiesto di partecipare attivamente all'esercizio.
Sperimentale: 5 minuti di stretching statico
Le applicazioni di stretching verranno applicate al primo gruppo per 5 minuti.
Comportamentale: 5 minuti di stretching statico
Le applicazioni di stretching verranno applicate al primo gruppo per 5 minuti. L'esercizio di stretching statico verrà eseguito sotto la supervisione di un fisioterapista come 30 secondi di stretching e 30 secondi di riposo e agli individui verrà chiesto di partecipare attivamente all'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vascolarizzazione muscolare
Lasso di tempo: Subito dopo l'applicazione.
La valutazione della vascolarizzazione muscolare sarà effettuata utilizzando il metodo di imaging microvascolare Superb da un radiologo. L'eccellente imaging microvascolare è una tecnica di imaging ad ultrasuoni sviluppata di recente che mira a visualizzare il flusso dei vasi sanguigni a bassa velocità e di piccolo diametro.
Subito dopo l'applicazione.
Vascolarizzazione muscolare
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'applicazione.
La valutazione della vascolarizzazione muscolare sarà effettuata utilizzando il metodo di imaging microvascolare Superb da un radiologo. L'eccellente imaging microvascolare è una tecnica di imaging ad ultrasuoni sviluppata di recente che mira a visualizzare il flusso dei vasi sanguigni a bassa velocità e di piccolo diametro.
10 minuti dopo l'applicazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

7 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kamile U Akkaya

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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