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Effets aigus de la durée d'étirement statique sur la vascularisation du muscle gastrocnémien

22 décembre 2020 mis à jour par: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Une enquête sur les effets aigus de la durée d'étirement statique sur la vascularisation du muscle gastrocnémien par une superbe méthode d'imagerie microvasculaire

Les étirements affectent la flexibilité, la vascularisation et la performance physique des muscles squelettiques. Le but de notre étude est d'examiner les effets aigus de la durée d'étirement statique sur la vascularisation du muscle gastrocnémien chez des participants sains par une superbe imagerie microvasculaire (SMI) et de comparer les effets de 2 et 5 minutes d'étirement statique sur le flux sanguin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera inclus 30 volontaires sains. Les participants seront divisés en deux groupes. Des étirements statiques ont été administrés au muscle gastrocnémien. Des applications d'étirement seront appliquées au premier groupe pendant 2 minutes et au deuxième groupe pendant 5 minutes. La vascularisation musculaire sera évaluée par une nouvelle méthode, la superbe imagerie microvasculaire (SMI). Le SMI est une technique d'imagerie par ultrasons récemment développée qui vise à visualiser le flux des vaisseaux sanguins à faible vitesse et de petit diamètre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé âgés de 18 à 35 ans,
  • Sans pathologie du genou, de la hanche, de la cheville et de la taille,
  • N'a subi aucune intervention chirurgicale au membre inférieur.

Critère d'exclusion:

  • Troubles rhumatismaux, musculo-squelettiques, neurologiques et vestibulaires,
  • Pathologies osseuses,
  • Laxisme articulaire,
  • Troubles du tissu conjonctif
  • Diabète, syndrome métabolique, problèmes arthritiques ou inflammatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement statique de 2 minutes
Des applications d'étirement seront appliquées au premier groupe pendant 2 minutes.
Comportemental: Étirement statique de 2 minutes
Des applications d'étirement seront appliquées au premier groupe pendant 2 minutes. L'exercice d'étirement statique sera effectué sous la supervision d'un physiothérapeute pendant 30 secondes d'étirement et 30 secondes de repos et les individus seront invités à participer activement à l'exercice.
Expérimental: Étirement statique de 5 minutes
Des applications d'étirement seront appliquées au premier groupe pendant 5 minutes.
Comportemental: Étirement statique de 5 minutes
Des applications d'étirement seront appliquées au premier groupe pendant 5 minutes. L'exercice d'étirement statique sera effectué sous la supervision d'un physiothérapeute pendant 30 secondes d'étirement et 30 secondes de repos et les individus seront invités à participer activement à l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vascularisation musculaire
Délai: Immédiatement après l'application.
L'évaluation de la vascularisation musculaire sera faite à l'aide de la méthode d'imagerie microvasculaire Superb par un radiologue. La superbe imagerie microvasculaire est une technique d'imagerie par ultrasons récemment développée qui vise à visualiser le flux des vaisseaux sanguins à faible vitesse et de petit diamètre.
Immédiatement après l'application.
Vascularisation musculaire
Délai: 10 minutes après l'application.
L'évaluation de la vascularisation musculaire sera faite à l'aide de la méthode d'imagerie microvasculaire Superb par un radiologue. La superbe imagerie microvasculaire est une technique d'imagerie par ultrasons récemment développée qui vise à visualiser le flux des vaisseaux sanguins à faible vitesse et de petit diamètre.
10 minutes après l'application.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yuksek Ihtisas University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2020

Première publication (Réel)

7 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kamile U Akkaya

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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