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Akute Auswirkungen der statischen Dehnungsdauer auf die Vaskularisierung des Gastrocnemius-Muskels

22. Dezember 2020 aktualisiert von: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Eine Untersuchung der akuten Auswirkungen der statischen Dehnungsdauer auf die Vaskularisierung des Gastrocnemius-Muskels durch eine hervorragende mikrovaskuläre Bildgebungsmethode

Stretching wirkt sich auf die Flexibilität der Skelettmuskulatur, die Vaskularität und die körperliche Leistungsfähigkeit aus. Das Ziel unserer Studie ist es, die akuten Auswirkungen der statischen Dehnungsdauer auf die Vaskularisierung des Gastrocnemius-Muskels bei gesunden Teilnehmern durch hervorragende mikrovaskuläre Bildgebung (SMI) zu untersuchen und die Auswirkungen von 2 und 5 Minuten statischer Dehnung auf den Blutfluss zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An der Studie werden 30 gesunde Freiwillige teilnehmen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt. Der Gastrocnemius-Muskel wurde statisch gedehnt. Dehnungsanwendungen werden bei der ersten Gruppe für 2 Minuten und bei der zweiten Gruppe für 5 Minuten angewendet. Die Muskelvaskularisierung wird mit einer neuen Methode, der hervorragenden mikrovaskulären Bildgebung (SMI), bewertet. SMI ist eine kürzlich entwickelte Ultraschall-Bildgebungstechnik, die darauf abzielt, Blutgefäßströmungen mit niedriger Geschwindigkeit und kleinem Durchmesser zu visualisieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18-35,
  • Ohne Knie-, Hüft-, Knöchel- und Taillenpathologie,
  • Hat sich keiner Operation an der unteren Extremität unterzogen.

Ausschlusskriterien:

  • Rheumatische, muskuloskelettale, neurologische und vestibuläre Probleme,
  • Knochenerkrankungen,
  • Gelenkschlaffheit,
  • Bindegewebserkrankungen
  • Diabetes, metabolisches Syndrom, arthritische oder entzündliche Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 2 Minuten statische Dehnung
Die erste Gruppe wird 2 Minuten lang gedehnt.
Verhalten: 2 Minuten statische Dehnung
Die erste Gruppe wird 2 Minuten lang gedehnt. Statische Dehnübungen werden unter Aufsicht eines Physiotherapeuten mit 30 Sekunden Dehnung und 30 Sekunden Ruhe durchgeführt, und die Personen werden aufgefordert, aktiv an der Übung teilzunehmen.
Experimental: 5 Minuten statische Dehnung
Auf die erste Gruppe werden Dehnanwendungen für 5 Minuten angewendet.
Verhalten: 5 Minuten statische Dehnung
Auf die erste Gruppe werden Dehnanwendungen für 5 Minuten angewendet. Statische Dehnübungen werden unter Aufsicht eines Physiotherapeuten mit 30 Sekunden Dehnung und 30 Sekunden Ruhe durchgeführt, und die Personen werden aufgefordert, aktiv an der Übung teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelvaskularisierung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Anwendung.
Die Beurteilung der Muskelvaskularisation wird mit der mikrovaskulären Superb-Bildgebungsmethode durch einen Radiologen vorgenommen. Die hervorragende mikrovaskuläre Bildgebung ist eine kürzlich entwickelte Ultraschall-Bildgebungstechnik, die darauf abzielt, Blutgefäßströmungen mit niedriger Geschwindigkeit und kleinem Durchmesser zu visualisieren.
Unmittelbar nach der Anwendung.
Muskelvaskularisierung
Zeitfenster: 10 Minuten nach der Anwendung.
Die Beurteilung der Muskelvaskularisation wird mit der mikrovaskulären Superb-Bildgebungsmethode durch einen Radiologen vorgenommen. Die hervorragende mikrovaskuläre Bildgebung ist eine kürzlich entwickelte Ultraschall-Bildgebungstechnik, die darauf abzielt, Blutgefäßströmungen mit niedriger Geschwindigkeit und kleinem Durchmesser zu visualisieren.
10 Minuten nach der Anwendung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kamile U Akkaya

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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