Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av statisk strekkingsvarighet på gastrocnemius muskelvaskularisering

22. desember 2020 oppdatert av: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

En undersøkelse av akutte effekter av statisk strekkingsvarighet på gastrocnemius muskelvaskularisering ved hjelp av superb mikrovaskulær avbildningsmetode

Stretching påvirker skjelettmuskulaturens fleksibilitet, vaskularitet og fysisk ytelse. Målet med vår studie er å undersøke de akutte effektene av statisk strekkingsvarighet på gastrocnemius muskelvaskularisering hos friske deltakere ved superb mikrovaskulær avbildning (SMI) og å sammenligne effekten av 2 og 5 minutters statisk strekking på blodstrømmen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil inkludere 30 friske frivillige. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper. Statisk strekking ble administrert til gastrocnemius-muskelen. Stretching-applikasjoner vil bli brukt på den første gruppen i 2 minutter og på den andre gruppen i 5 minutter. Muskelvaskularisering vil bli evaluert med en ny metode, superb microvascular imaging (SMI). SMI er en nyutviklet ultralydavbildningsteknikk som tar sikte på å visualisere blodårestrøm med lav hastighet og liten diameter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige mellom 18-35 år,
  • Uten patologi i kne, hofte, ankel og midje,
  • Har ikke gjennomgått noen operasjon i underekstremiteten.

Ekskluderingskriterier:

  • Revmatiske, muskuloskeletale, nevrologiske og vestibulære problemer,
  • Bein patologier,
  • Leddslapphet,
  • Bindevevsforstyrrelser
  • Diabetes, metabolsk syndrom, leddgikt eller inflammatoriske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 2 minutters statisk strekking
Stretching-applikasjoner vil bli brukt på den første gruppen i 2 minutter.
Atferdsmessig: 2 minutters statisk strekk
Stretching-applikasjoner vil bli brukt på den første gruppen i 2 minutter. Statisk tøyningsøvelse vil bli utført under tilsyn av en fysioterapeut som 30 sekunders tøying og 30 sekunders hvile, og individene vil bli bedt om å delta aktivt i øvelsen.
Eksperimentell: 5 minutter statisk strekk
Stretching-applikasjoner vil bli brukt på den første gruppen i 5 minutter.
Atferdsmessig: 5 minutters statisk strekk
Stretching-applikasjoner vil bli brukt på den første gruppen i 5 minutter. Statisk tøyningsøvelse vil bli utført under tilsyn av en fysioterapeut som 30 sekunders tøying og 30 sekunders hvile, og individene vil bli bedt om å delta aktivt i øvelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelvaskularisering
Tidsramme: Umiddelbart etter søknaden.
Evalueringen av muskelvaskularisering vil bli gjort ved hjelp av Superb mikrovaskulær avbildningsmetode av en radiolog. Suveren mikrovaskulær avbildning er en nylig utviklet ultralydavbildningsteknikk som tar sikte på å visualisere blodårestrøm med lav hastighet og liten diameter.
Umiddelbart etter søknaden.
Muskelvaskularisering
Tidsramme: 10 minutter etter påføring.
Evalueringen av muskelvaskularisering vil bli gjort ved hjelp av Superb mikrovaskulær avbildningsmetode av en radiolog. Suveren mikrovaskulær avbildning er en nylig utviklet ultralydavbildningsteknikk som tar sikte på å visualisere blodårestrøm med lav hastighet og liten diameter.
10 minutter etter påføring.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

7. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kamile U Akkaya

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere