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パシフィック ノースウェストの女性尿失禁治療デジタル意識向上プロジェクト (PNW-IP)

2022年5月5日 更新者：W. Thomas Gregory、Oregon Health and Science University

デジタル メディアを使用して尿失禁治療プロジェクトに関する人口の知識を増やす

研究者らは、米国泌尿器婦人科学会の患者教育ウェブサイト、VoicesForPFD.org を通じて、太平洋岸北西部の女性に尿失禁の治療法の選択肢を伝えるのに、Google と Facebook のどちらの広告が効果的かを比較します。 調査員は、ユーザーの特性に基づいて Facebook 経由でより高いリーチが予想されるため、これら 2 つのプラットフォーム間の全体的な人口エンゲージメントに違いはないと仮定していますが、このプラットフォームでのユーザーの関心が高いため、Google 経由でより高いエンゲージメントが予想されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

調査員は、太平洋岸北西部で尿失禁のリスクがある女性に関与するために、2 つの異なる対象を絞ったデジタル アウトリーチ プラットフォームの有効性を比較するための比較生態学的調査を実施します。 オレゴン州、ワシントン州、アイダホ州の郡は、アメリカ泌尿婦人科学会の患者教育 Web サイト (ドメイン VoicesForPFD.org) の広告を受け取るために無作為化されます。 Google または Facebook 経由で。 捜査官は、この目的のために特別に開発された広告キャンペーンを使用します。 広告のクリック数と国勢調査の人口データを測定する Web サイト分析を通じて、調査員は中年女性のターゲット人口の中で各郡の Web サイトの利用率を推定し、このトピックと人口に対して 1 つのプラットフォームが他のプラットフォームよりも効果的であるかどうかを判断します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

119

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health & Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

オレゴン州、ワシントン州、アイダホ州のすべての郡のすべてのインターネット ユーザーは、広告を見る資格があります。

説明

包含基準:

- アイダホ州、オレゴン州、またはワシントン州のインターネット ユーザー

除外基準:

  • アイダホ州、オレゴン州、またはワシントン州以外の特定された地理的位置
  • 広告プラットフォームによって男性として識別されたユーザー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ユーザーの興味
Facebook広告部門
他の：フェイスブック広告
郡は、VoicesForPFD.org の広告を受け取ります。 女性の尿失禁のリスクが高いことを示すユーザーの特性によってトリガーされた場合、Facebook 広告の尿失禁に関する Web ページ。
ユーザーの特徴
Google 広告部門
他の：Google 広告
郡は、VoicesForPFD.org の広告を受け取ります。 女性の尿失禁に関連するキーワードによってトリガーされた場合、Google 広告の尿失禁に関するウェブページ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口ウェブサイトのエンゲージメント
時間枠：調査完了まで、広告開始から最大 4 か月の期間
調査広告による 1 人あたりの Web サイト訪問数。
調査完了まで、広告開始から最大 4 か月の期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
広告によるインプレッション
時間枠：調査完了まで、広告開始から最大 4 か月の期間
調査広告の 1 人あたりの広告表示回数。
調査完了まで、広告開始から最大 4 か月の期間
広告によるウェブサイト利用者
時間枠：調査完了まで、広告開始から最大 4 か月の期間
VoicesForPFD.org の 1 人あたりの新規ユーザー数 研究広告を通じてウェブサイト。
調査完了まで、広告開始から最大 4 か月の期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Oregon Health and Science University

捜査官

  • 主任研究者：W Gregory, MD、Oregon Health and Science University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2020年12月15日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月6日

最初の投稿 (実際)

2020年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月5日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00020462

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究の一環として個々の参加者データが収集されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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