Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt świadomości cyfrowej dotyczący leczenia nietrzymania moczu u kobiet z północno-zachodniego wybrzeża Pacyfiku (PNW-IP)

5 maja 2022 zaktualizowane przez: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University

Wykorzystanie mediów cyfrowych do zwiększenia wiedzy populacji na temat projektu leczenia nietrzymania moczu

Badacze porównają, czy reklamy w Google lub na Facebooku są skuteczniejsze w docieraniu do kobiet z północno-zachodniego Pacyfiku na temat opcji leczenia nietrzymania moczu za pośrednictwem strony internetowej poświęconej edukacji pacjentów Amerykańskiego Towarzystwa Uroginekologicznego, VoicesForPFD.org. Badacze postawili hipotezę, że nie ma różnicy w ogólnym zaangażowaniu populacji między tymi dwiema platformami ze względu na przewidywany większy zasięg za pośrednictwem Facebooka w oparciu o cechy użytkownika, ale większe zaangażowanie za pośrednictwem Google ze względu na większe zainteresowanie użytkowników tą platformą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzą porównawcze badanie ekologiczne, aby porównać skuteczność dwóch różnych ukierunkowanych cyfrowych platform informacyjnych w celu zaangażowania kobiet zagrożonych nietrzymaniem moczu w północno-zachodnim Pacyfiku. Hrabstwa w stanie Oregon, Waszyngton i Idaho zostaną losowo przydzielone do otrzymywania reklam na stronie internetowej poświęconej edukacji pacjentów Amerykańskiego Towarzystwa Uroginekologicznego (domena VoicesForPFD.org) za pośrednictwem Google lub Facebooka. Śledczy wykorzystają kampanie reklamowe opracowane specjalnie w tym celu. Dzięki analityce witryny mierzącej kliknięcia reklam i dane dotyczące populacji ze spisu powszechnego badacze oszacują wskaźniki wykorzystania witryny dla każdego hrabstwa wśród docelowej populacji kobiet w średnim wieku, aby określić, czy jedna platforma jest bardziej skuteczna niż druga w przypadku tego tematu i populacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

119

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy użytkownicy internetu we wszystkich hrabstwach w stanie Oregon, Waszyngton i Idaho będą mogli oglądać reklamy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Internauta w stanach Idaho, Oregon lub Waszyngton

Kryteria wyłączenia:

  • Zidentyfikowana lokalizacja geograficzna poza stanami Idaho, Oregon lub Waszyngton
  • Użytkownicy zidentyfikowani przez platformy reklamowe jako mężczyźni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zainteresowania użytkowników
Ramię reklamy na Facebooku
Inny: Reklamy na Facebooku
Okręgi otrzymają reklamy do VoicesForPFD.org strona internetowa poświęcona nietrzymaniu moczu na Facebooku Reklamy wywołane przez cechy użytkownika wskazujące na podwyższone ryzyko nietrzymania moczu u kobiet.
Charakterystyka użytkownika
Ramię reklamy Google
Inny: Reklamy Google
Okręgi otrzymają reklamy do VoicesForPFD.org stronę internetową dotyczącą nietrzymania moczu w Google Ads, która jest wywoływana przez słowa kluczowe związane z nietrzymaniem moczu u kobiet.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie strony internetowej populacji
Ramy czasowe: Przez ukończenie badania, do 4 miesięcy od rozpoczęcia reklamy
Liczba wizyt na stronie internetowej na mieszkańca za pośrednictwem reklam badawczych.
Przez ukończenie badania, do 4 miesięcy od rozpoczęcia reklamy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażenia dzięki reklamom
Ramy czasowe: Przez ukończenie badania, do 4 miesięcy od rozpoczęcia reklamy
Liczba wyświetleń reklam na mieszkańca reklam z badania.
Przez ukończenie badania, do 4 miesięcy od rozpoczęcia reklamy
Użytkownicy serwisu z powodu reklam
Ramy czasowe: Przez ukończenie badania, do 4 miesięcy od rozpoczęcia reklamy
Liczba nowych użytkowników per capita przybywających do VoicesForPFD.org stronie internetowej za pośrednictwem ogłoszeń o studiach.
Przez ukończenie badania, do 4 miesięcy od rozpoczęcia reklamy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Śledczy

  • Główny śledczy: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00020462

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W ramach badania nie będą gromadzone żadne dane dotyczące poszczególnych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reklamy na Facebooku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj