Projet de sensibilisation numérique au traitement de l'incontinence urinaire féminine du nord-ouest du Pacifique (PNW-IP)
5 mai 2022 mis à jour par: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University
Utiliser les médias numériques pour accroître les connaissances de la population sur le projet de traitement de l'incontinence urinaire
Les enquêteurs compareront si les publicités sur Google ou Facebook sont plus efficaces pour atteindre les femmes du nord-ouest du Pacifique sur les options de traitement de l'incontinence urinaire via le site Web d'éducation des patients de l'American Urogynecologic Society, VoicesForPFD.org.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il n'y a pas de différence dans l'engagement global de la population entre ces deux plates-formes en raison de la portée plus élevée prévue via Facebook en fonction des caractéristiques des utilisateurs, mais d'un engagement plus élevé via Google en raison de l'intérêt plus élevé des utilisateurs pour cette plate-forme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs mèneront une étude écologique comparative pour comparer l'efficacité de deux plates-formes de sensibilisation numériques ciblées différentes pour impliquer les femmes à risque d'incontinence urinaire dans le nord-ouest du Pacifique.
Les comtés de l'Oregon, de Washington et de l'Idaho seront randomisés pour recevoir des publicités pour le site Web d'éducation des patients de l'American Urogynecologic Society (domaine VoicesForPFD.org)
via Google ou Facebook.
Les enquêteurs utiliseront des campagnes publicitaires développées spécifiquement à cet effet.
Grâce à l'analyse du site Web mesurant les clics publicitaires et les données de population du recensement, les enquêteurs estimeront les taux d'utilisation du site Web pour chaque comté parmi la population cible de femmes d'âge moyen afin de déterminer si une plate-forme est plus efficace que l'autre pour ce sujet et cette population.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
119
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les internautes de tous les comtés de l'Oregon, de Washington et de l'Idaho pourront voir des publicités.
La description
Critère d'intégration:
- Internaute dans les états de l'Idaho, de l'Oregon ou de Washington
Critère d'exclusion:
- Emplacement géographique identifié en dehors des États de l'Idaho, de l'Oregon ou de Washington
- Utilisateurs identifiés par les plateformes publicitaires comme étant de sexe masculin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Intérêts des utilisateurs
Bras de publicité Facebook
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Les comtés recevront des publicités sur VoicesForPFD.org
page Web sur l'incontinence urinaire sur Facebook Ads lorsqu'elle est déclenchée par des caractéristiques de l'utilisateur indiquant un risque élevé d'incontinence urinaire féminine.
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Caractéristiques de l'utilisateur
Branche des publicités Google
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Les comtés recevront des publicités sur VoicesForPFD.org
page Web sur l'incontinence urinaire sur Google Ads lorsqu'elle est déclenchée par des mots clés pertinents pour l'incontinence urinaire féminine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Engagement du site Web de la population
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 4 mois à compter du début de la publicité
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Nombre de visites du site Web par habitant grâce aux publicités de l'étude.
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Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 4 mois à compter du début de la publicité
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Impressions dues aux publicités
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 4 mois à compter du début de la publicité
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Nombre de vues publicitaires par habitant des publicités de l'étude.
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Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 4 mois à compter du début de la publicité
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Utilisateurs du site Web en raison de publicités
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 4 mois à compter du début de la publicité
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Nombre de nouveaux utilisateurs par habitant venant sur VoicesForPFD.org
site Web par le biais d'annonces d'études.
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Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 4 mois à compter du début de la publicité
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2020
Première publication (Réel)
9 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00020462
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucune donnée individuelle des participants ne sera collectée dans le cadre de l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .