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Digitales Bewusstseinsprojekt zur Behandlung der weiblichen Harninkontinenz im pazifischen Nordwesten (PNW-IP)

5. Mai 2022 aktualisiert von: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University

Verwendung digitaler Medien zur Verbesserung des Bevölkerungswissens über das Projekt zur Behandlung von Harninkontinenz

Die Ermittler werden vergleichen, ob Anzeigen auf Google oder Facebook effektiver sind, um Frauen im pazifischen Nordwesten über Behandlungsoptionen für Harninkontinenz über die Patientenaufklärungs-Website der American Urogynecologic Society, VoicesForPFD.org, zu erreichen. Die Ermittler gehen davon aus, dass es zwischen diesen beiden Plattformen keinen Unterschied in der Gesamtbeteiligung der Bevölkerung gibt, da aufgrund der erwarteten höheren Reichweite durch Facebook basierend auf den Benutzermerkmalen, aber höheres Engagement durch Google aufgrund des höheren Benutzerinteresses an dieser Plattform besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden eine vergleichende ökologische Studie durchführen, um die Wirksamkeit von zwei verschiedenen gezielten digitalen Kontaktplattformen zu vergleichen, um Frauen mit einem Risiko für Harninkontinenz im pazifischen Nordwesten einzubeziehen. Landkreise in Oregon, Washington, Idaho werden randomisiert, um Werbung für die Patientenaufklärungs-Website der American Urogynecologic Society (Domain VoicesForPFD.org) zu erhalten. entweder über Google oder Facebook. Die Ermittler werden speziell für diesen Zweck entwickelte Werbekampagnen einsetzen. Durch Website-Analysen, die Klicks auf Werbung und Volkszählungsdaten messen, werden die Ermittler die Nutzungsraten der Website für jeden Landkreis unter der Zielgruppe von Frauen mittleren Alters schätzen, um festzustellen, ob eine Plattform für dieses Thema und diese Bevölkerung effektiver ist als die andere.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

119

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Oregon Health & Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Internetnutzer in allen Bezirken in Oregon, Washington und Idaho können Werbung sehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Internetnutzer in den Bundesstaaten Idaho, Oregon oder Washington

Ausschlusskriterien:

  • Identifizierter geografischer Standort außerhalb der Bundesstaaten Idaho, Oregon oder Washington
  • Von den Werbeplattformen als männlich identifizierte Nutzer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Benutzerinteressen
Facebook-Werbearm
Sonstiges: Facebook-Werbung
Bezirke erhalten Anzeigen für VoicesForPFD.org Webseite zu Harninkontinenz auf Facebook Ads, wenn diese durch Nutzermerkmale ausgelöst werden, die auf ein erhöhtes Risiko für Harninkontinenz bei Frauen hindeuten.
Benutzermerkmale
Google-Anzeigenarm
Sonstiges: Google-Anzeigen
Bezirke erhalten Anzeigen für VoicesForPFD.org Webseite zu Harninkontinenz in Google Ads, wenn sie durch Keywords ausgelöst wird, die für Harninkontinenz bei Frauen relevant sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bevölkerung Website-Engagement
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 4 Monate Laufzeit ab Werbebeginn
Anzahl der Website-Besuche pro Kopf durch Studienanzeigen.
Durch Studienabschluss bis zu 4 Monate Laufzeit ab Werbebeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impressionen aufgrund von Anzeigen
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 4 Monate Laufzeit ab Werbebeginn
Anzahl der Anzeigenaufrufe pro Kopf der Studienanzeigen.
Durch Studienabschluss bis zu 4 Monate Laufzeit ab Werbebeginn
Website-Benutzer aufgrund von Werbung
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 4 Monate Laufzeit ab Werbebeginn
Anzahl der neuen Benutzer pro Kopf, die zu VoicesForPFD.org kommen Website durch Studienanzeigen.
Durch Studienabschluss bis zu 4 Monate Laufzeit ab Werbebeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Ermittler

  • Hauptermittler: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00020462

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Im Rahmen der Studie werden keine individuellen Teilnehmerdaten erhoben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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