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太平洋西北地区女性尿失禁治疗数字化宣传项目 (PNW-IP)

2022年5月5日 更新者:W. Thomas Gregory、Oregon Health and Science University

使用数字媒体增加人们对尿失禁治疗项目的了解

研究人员将通过美国泌尿妇科协会的患者教育网站 VoicesForPFD.org,比较谷歌或 Facebook 上的广告是否更有效地吸引太平洋西北地区的女性了解尿失禁的治疗方案。 调查人员假设这两个平台之间的整体人口参与度没有差异,因为根据用户特征预期通过 Facebook 的覆盖率更高,但由于用户对该平台的兴趣更高,因此通过 Google 的参与度更高。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究人员将进行一项比较生态学研究,以比较两个不同的目标数字外展平台的有效性,以吸引太平洋西北地区面临尿失禁风险的女性。 俄勒冈州、华盛顿州和爱达荷州的县将随机接受美国泌尿妇科协会患者教育网站(域名 VoicesForPFD.org)的广告 通过谷歌或 Facebook。 调查人员将使用专门为此目的开发的广告活动。 通过测量广告点击量和人口普查数据的网站分析,调查人员将估计每个县的网站在中年女性目标人群中的使用率,以确定一个平台是否比另一个平台更适合该主题和人口。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

119

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • Oregon Health & Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

俄勒冈州、华盛顿州和爱达荷州所有县的所有互联网用户都将有资格看到广告。

描述

纳入标准:

- 爱达荷州、俄勒冈州或华盛顿州的互联网用户

排除标准:

  • 确定的地理位置位于爱达荷州、俄勒冈州或华盛顿州以外
  • 被广告平台识别为男性的用户。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
用户兴趣
Facebook 广告臂
县将收到 VoicesForPFD.org 的广告 由表明女性尿失禁风险升高的用户特征触发时,Facebook 广告上有关尿失禁的网页。
用户特征
谷歌广告臂
县将收到 VoicesForPFD.org 的广告 当由与女性尿失禁相关的关键字触发时,Google Ads 上有关尿失禁的网页。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人口网站参与度
大体时间:通过研究完成,从广告开始最多持续 4 个月
通过学习广告的人均网站访问量。
通过研究完成,从广告开始最多持续 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
因广告而产生的印象
大体时间:通过研究完成,从广告开始最多持续 4 个月
研究广告的人均广告浏览量。
通过研究完成,从广告开始最多持续 4 个月
网站用户因广告
大体时间:通过研究完成,从广告开始最多持续 4 个月
VoicesForPFD.org 的人均新用户数 网站通过学习广告。
通过研究完成,从广告开始最多持续 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:W Gregory, MD、Oregon Health and Science University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月6日

首次发布 (实际的)

2020年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月5日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

作为研究的一部分,不会收集任何个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

脸书广告的临床试验

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