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Progetto di consapevolezza digitale per il trattamento dell'incontinenza urinaria femminile del nord-ovest del Pacifico (PNW-IP)

5 maggio 2022 aggiornato da: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University

Utilizzo dei media digitali per aumentare la conoscenza della popolazione del progetto di trattamento dell'incontinenza urinaria

Gli investigatori confronteranno se le pubblicità su Google o Facebook sono più efficaci per raggiungere le donne nel nord-ovest del Pacifico sulle opzioni di trattamento per l'incontinenza urinaria attraverso il sito Web di educazione del paziente dell'American Urogynecologic Society, VoicesForPFD.org. Gli investigatori ipotizzano che non vi sia alcuna differenza nel coinvolgimento complessivo della popolazione tra queste due piattaforme a causa della maggiore copertura prevista tramite Facebook in base alle caratteristiche dell'utente, ma un maggiore coinvolgimento tramite Google a causa del maggiore interesse degli utenti su questa piattaforma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori condurranno uno studio ecologico comparativo per confrontare l'efficacia di due diverse piattaforme di sensibilizzazione digitale mirate per coinvolgere le donne a rischio di incontinenza urinaria nel nord-ovest del Pacifico. Le contee dell'Oregon, Washington, Idaho saranno randomizzate per ricevere pubblicità per il sito Web di educazione dei pazienti dell'American Urogynecologic Society (dominio VoicesForPFD.org) tramite Google o Facebook. Gli investigatori utilizzeranno campagne pubblicitarie sviluppate appositamente per questo scopo. Attraverso l'analisi del sito Web che misura i clic pubblicitari e i dati della popolazione del censimento, gli investigatori stimeranno i tassi di utilizzo del sito Web per ciascuna contea tra la popolazione target di donne di mezza età per determinare se una piattaforma è più efficace dell'altra per questo argomento e popolazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

119

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health & Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti gli utenti di Internet in tutte le contee dell'Oregon, Washington e Idaho potranno vedere gli annunci pubblicitari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Utente Internet negli stati di Idaho, Oregon o Washington

Criteri di esclusione:

  • Posizione geografica identificata al di fuori degli stati di Idaho, Oregon o Washington
  • Utenti identificati dalle piattaforme pubblicitarie come maschi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Interessi degli utenti
Braccio pubblicitario di Facebook
Altro: Pubblicità su Facebook
Le contee riceveranno pubblicità su VoicesForPFD.org pagina web sull'incontinenza urinaria su Facebook Ads quando attivata da caratteristiche dell'utente che indicano un rischio elevato di incontinenza urinaria femminile.
Caratteristiche dell'utente
Braccio pubblicitario di Google
Altro: Annunci di Google
Le contee riceveranno pubblicità su VoicesForPFD.org pagina web sull'incontinenza urinaria su Google Ads quando attivata da parole chiave pertinenti all'incontinenza urinaria femminile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento del sito Web della popolazione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 4 mesi di durata dall'inizio della pubblicità
Numero di visite al sito web pro capite attraverso annunci di studio.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 4 mesi di durata dall'inizio della pubblicità

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impressioni dovute alla pubblicità
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 4 mesi di durata dall'inizio della pubblicità
Numero di visualizzazioni pubblicitarie pro capite degli annunci dello studio.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 4 mesi di durata dall'inizio della pubblicità
Utenti del sito Web a causa di annunci pubblicitari
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 4 mesi di durata dall'inizio della pubblicità
Numero di nuovi utenti pro capite che arrivano su VoicesForPFD.org sito web attraverso annunci di studio.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 4 mesi di durata dall'inizio della pubblicità

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Investigatori

  • Investigatore principale: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00020462

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nell'ambito dello studio non verranno raccolti dati dei singoli partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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