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Projeto de conscientização digital sobre tratamento de incontinência urinária feminina do noroeste do Pacífico (PNW-IP)

5 de maio de 2022 atualizado por: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University

Usando a mídia digital para aumentar o conhecimento da população sobre o projeto de tratamento da incontinência urinária

Os pesquisadores irão comparar se os anúncios no Google ou no Facebook são mais eficazes para atingir as mulheres no Noroeste do Pacífico sobre as opções de tratamento para incontinência urinária por meio do site de educação para pacientes da American Urogynecologic Society, VoicesForPFD.org. Os investigadores levantam a hipótese de que não há diferença no engajamento geral da população entre essas duas plataformas devido ao maior alcance antecipado por meio do Facebook com base nas características do usuário, mas maior engajamento por meio do Google devido ao maior interesse do usuário nessa plataforma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os investigadores conduzirão um estudo ecológico comparativo para comparar a eficácia de duas plataformas de divulgação digital direcionadas diferentes para envolver mulheres em risco de incontinência urinária no noroeste do Pacífico. Os condados de Oregon, Washington e Idaho serão randomizados para receber anúncios do site de educação de pacientes da American Urogynecologic Society (domínio VoicesForPFD.org) através do Google ou do Facebook. Os investigadores utilizarão campanhas publicitárias desenvolvidas especificamente para esse fim. Por meio da análise do site, medindo cliques em anúncios e dados populacionais do censo, os investigadores estimarão as taxas de utilização do site para cada município entre a população-alvo de mulheres de meia-idade para determinar se uma plataforma é mais eficaz que a outra para esse tópico e população.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

119

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os usuários da Internet em todos os condados de Oregon, Washington e Idaho poderão ver anúncios.

Descrição

Critério de inclusão:

- Usuário de Internet nos estados de Idaho, Oregon ou Washington

Critério de exclusão:

  • Localização geográfica identificada fora dos estados de Idaho, Oregon ou Washington
  • Usuários identificados pelas plataformas publicitárias como masculinos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Interesses do usuário
Braço de anúncios do facebook
Os condados receberão anúncios para VoicesForPFD.org página da web sobre incontinência urinária em anúncios do Facebook quando acionados por características do usuário indicando risco elevado de incontinência urinária feminina.
Características do usuário
Braço de anúncios do Google
Os condados receberão anúncios para VoicesForPFD.org página da web sobre incontinência urinária no Google Ads quando acionada por palavras-chave relevantes para incontinência urinária feminina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Envolvimento do site da população
Prazo: Até a conclusão do estudo, até 4 meses de duração desde o início da publicidade
Número de visitas ao site per capita por meio de anúncios de estudo.
Até a conclusão do estudo, até 4 meses de duração desde o início da publicidade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impressões devido a anúncios
Prazo: Até a conclusão do estudo, até 4 meses de duração desde o início da publicidade
Número de exibições de anúncios per capita dos anúncios do estudo.
Até a conclusão do estudo, até 4 meses de duração desde o início da publicidade
Usuários do site devido a anúncios
Prazo: Até a conclusão do estudo, até 4 meses de duração desde o início da publicidade
Número de novos usuários per capita chegando ao VoicesForPFD.org site por meio de anúncios de estudo.
Até a conclusão do estudo, até 4 meses de duração desde o início da publicidade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual do participante será coletado como parte do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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