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Proyecto de concientización digital sobre el tratamiento de la incontinencia urinaria femenina del noroeste del Pacífico (PNW-IP)

5 de mayo de 2022 actualizado por: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University

Uso de medios digitales para aumentar el conocimiento de la población sobre el proyecto de tratamiento de la incontinencia urinaria

Los investigadores compararán si los anuncios en Google o Facebook son más efectivos para llegar a las mujeres en el noroeste del Pacífico acerca de las opciones de tratamiento para la incontinencia urinaria a través del sitio web de educación para pacientes de la American Urogynecologic Society, VoicesForPFD.org. Los investigadores plantean la hipótesis de que no hay diferencia en el compromiso de la población general entre estas dos plataformas debido al mayor alcance anticipado a través de Facebook en función de las características del usuario, pero un mayor compromiso a través de Google debido al mayor interés del usuario en esta plataforma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores llevarán a cabo un estudio ecológico comparativo para comparar la efectividad de dos plataformas de divulgación digital dirigidas diferentes para involucrar a las mujeres en riesgo de incontinencia urinaria en el noroeste del Pacífico. Los condados de Oregón, Washington e Idaho se asignarán al azar para recibir anuncios del sitio web de educación para pacientes de la Sociedad Estadounidense de Uroginecología (dominio VoicesForPFD.org) a través de Google o Facebook. Los investigadores utilizarán campañas publicitarias desarrolladas específicamente para este fin. A través del análisis del sitio web que mide los clics en anuncios y los datos de población del censo, los investigadores estimarán las tasas de utilización del sitio web para cada condado entre la población objetivo de mujeres de mediana edad para determinar si una plataforma es más efectiva que la otra para este tema y población.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

119

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los usuarios de Internet en todos los condados de Oregón, Washington e Idaho serán elegibles para ver anuncios.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Usuario de Internet en los estados de Idaho, Oregón o Washington

Criterio de exclusión:

  • Ubicación geográfica identificada fuera de los estados de Idaho, Oregón o Washington
  • Usuarios identificados por las plataformas publicitarias como hombres.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Intereses del usuario
Brazo de anuncios de facebook
Otro: Anuncios de facebook
Los condados recibirán anuncios en VoicesForPFD.org's página web sobre la incontinencia urinaria en los anuncios de Facebook cuando se activa por las características del usuario que indican un riesgo elevado de incontinencia urinaria femenina.
Características del usuario
Brazo de anuncios de Google
Otro: Anuncios de Google
Los condados recibirán anuncios en VoicesForPFD.org's página web sobre incontinencia urinaria en Google Ads cuando se activa con palabras clave relacionadas con la incontinencia urinaria femenina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compromiso de la población con el sitio web
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 4 meses de duración desde el inicio de la publicidad
Número de visitas al sitio web per cápita a través de anuncios del estudio.
Hasta la finalización del estudio, hasta 4 meses de duración desde el inicio de la publicidad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impresiones debidas a anuncios
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 4 meses de duración desde el inicio de la publicidad
Número de visualizaciones de anuncios per cápita de los anuncios del estudio.
Hasta la finalización del estudio, hasta 4 meses de duración desde el inicio de la publicidad
Usuarios del sitio web debido a anuncios
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 4 meses de duración desde el inicio de la publicidad
Número de nuevos usuarios per cápita que llegan a VoicesForPFD.org sitio web a través de anuncios de estudio.
Hasta la finalización del estudio, hasta 4 meses de duración desde el inicio de la publicidad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Oregon Health and Science University

Investigadores

  • Investigador principal: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00020462

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se recopilarán datos de participantes individuales como parte del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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