Pacific Northwest Kvinnlig urininkontinensbehandling Digital Awareness Project (PNW-IP)
5 maj 2022 uppdaterad av: W. Thomas Gregory, Oregon Health and Science University
Använda digitala medier för att öka befolkningens kunskap om projekt för behandling av urininkontinens
Utredarna kommer att jämföra om annonser på Google eller Facebook är mer effektiva för att nå kvinnor i Pacific Northwest om behandlingsalternativ för urininkontinens genom American Urogynecologic Societys patientutbildningswebbplats, VoicesForPFD.org.
Utredarna antar att det inte finns någon skillnad i befolkningens övergripande engagemang mellan dessa två plattformar på grund av förväntad högre räckvidd genom Facebook baserat på användaregenskaper, men högre engagemang via Google på grund av högre användarintresse för denna plattform.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna kommer att genomföra en jämförande ekologisk studie för att jämföra effektiviteten hos två olika riktade digitala uppsökande plattformar för att engagera kvinnor med risk för urininkontinens i Pacific Northwest.
Län i Oregon, Washington, Idaho kommer att randomiseras för att ta emot annonser för American Urogynecologic Societys webbplats för patientutbildning (domän VoicesForPFD.org)
via antingen Google eller Facebook.
Utredarna kommer att använda reklamkampanjer som utvecklats speciellt för detta ändamål.
Genom webbanalys som mäter annonsklick och folkräkningsdata kommer utredarna att uppskatta användningsgraden för webbplatsen för varje län bland målpopulationen av medelålders kvinnor för att avgöra om en plattform är mer effektiv än den andra för detta ämne och denna befolkning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
119
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla internetanvändare i alla län i Oregon, Washington och Idaho kommer att vara berättigade att se annonser.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Internetanvändare i delstaterna Idaho, Oregon eller Washington
Exklusions kriterier:
- Identifierad geografisk plats utanför delstaterna Idaho, Oregon eller Washington
- Användare som identifieras av reklamplattformarna som män.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Användarintressen
Facebook annonser arm
|
Län kommer att få annonser till VoicesForPFD.org's
webbsida om urininkontinens på Facebook-annonser när de utlöses av användaregenskaper som indikerar förhöjd risk för kvinnlig urininkontinens.
|
|
Användaregenskaper
Google annonser arm
|
Län kommer att få annonser till VoicesForPFD.org's
webbsida om urininkontinens på Google Ads när den utlöses av sökord som är relevanta för kvinnlig urininkontinens.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Engagemang på befolkningens webbplats
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 4 månaders varaktighet från annonseringsstart
|
Antal webbplatsbesök per capita genom studieannonser.
|
Genom avslutad studie, upp till 4 månaders varaktighet från annonseringsstart
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intryck på grund av reklam
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 4 månaders varaktighet från annonseringsstart
|
Antal annonsvisningar per capita av studieannonserna.
|
Genom avslutad studie, upp till 4 månaders varaktighet från annonseringsstart
|
|
Webbplatsanvändare på grund av reklam
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 4 månaders varaktighet från annonseringsstart
|
Antal nya användare per capita som kommer till VoicesForPFD.org
webbplats genom studieannonser.
|
Genom avslutad studie, upp till 4 månaders varaktighet från annonseringsstart
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: W Gregory, MD, Oregon Health and Science University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2020
Första postat (Faktisk)
9 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00020462
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga individuella deltagardata kommer att samlas in som en del av studien.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .