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歯周病患者の歯周パラメータと患者満足度に対する非外科的歯周治療の補助としての歯肉縁下エアポリッシングの効果

2021年9月11日 更新者:Associate Professor Momen Atieh、Mohammed Bin Rashid University of Medicine and Health Sciences

非外科的歯周治療の補助としての歯肉縁下エアポリッシングの歯周パラメーターおよび歯周炎患者の患者満足度に対する効果:無作為対照試験

歯周病は深刻な世界的な慢性疾患です。 アラブ首長国連邦における歯周病の有病率は明らかではありませんが、ドバイ保健局のデータによると、近年患者の 5 人に 1 人が歯周治療を受けています。

いくつかの研究では、歯周病の治療においてエアポリッシング装置を超音波デブリドマンと組み合わせて使用​​することで得られる追加の利点が報告されており、それらを使用すると、術後の痛みや不快感が軽減され、歯肉の状態が改善される可能性があります。

この研究の目的は、進行した歯周病 (歯周炎) 患者の歯を支持する組織パラメータに対する、空気研磨と従来のポケット デブリドマンを組み合わせて使用​​する場合と、従来のポケット デブリドマンのみを使用する場合の、深い歯ポケットから細菌沈着物 (バイオフィルム) を除去する効果を比較することです。

方法論: 合計 22 人の進行した歯周病の患者が無作為に 2 つのグループに割り当てられます: 従来のポケット デブリードマンを受けるコントロール グループと、エア ポリッシングを伴う超音波デブリードマンを受けるテスト グループ (Airflow Prophylaxis Master、EMS、Nyon 、 スイス)。 ガムの測定値は、各歯の 6 つのポイントで、マスクされた校正済み検査官によって記録され、患者の術後の経験と満足度は、特別なフォームを使用して評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Momen A Atieh, BDS, MSc, DClinDent, PhD
  • 電話番号:+97143838905
  • メール:momen.atieh@mbru.ac.ae

研究場所

      • Dubai、アラブ首長国連邦、505097
        • 募集
        • Dubai Dental Hospital
        • コンタクト:
          • Momen A Atieh, BDS, MSc, DClinDent, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 不安定な全身性歯周炎、ステージ III~IV、グレード B または C と診断されている。
  • フォローアップ レビューの予定に出席するための適切なコンプライアンスとコミットメント。
  • -治療結果に影響を与える可能性のある全身性疾患の欠如。
  • -インフォームドコンセントを喜んで提供します。

除外基準:

  • 過去 12 か月以内に歯周治療を受けた。
  • -過去6か月または研究期間中に全身性抗炎症薬または抗生物質を投与されました。
  • 歯肉の成長に影響を与えることが知られている薬剤の使用。
  • 慢性気管支炎。
  • 喘息。
  • -予防的抗生物質を必要とする参加者。
  • 妊娠中または授乳中の参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:超音波デブリードマンによる空気研磨
エアポリッシングと超音波装置 (Airflow Prophylaxis Master、EMS、ニヨン、スイス) を使用して、歯根の表面から歯垢と歯石を除去します。
ACTIVE_COMPARATOR:従来のスケーリングとルートプレーニング。
スケーリング器具を使用して、歯根の表面から歯垢や歯石を取り除きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口全体のプラーク スコア (FMPS)
時間枠:6 か月時のベースライン FMPS からの変化
プラーク スコアは、歯の表面の総数に関連するプラークをかくまう表面の数をパーセンテージとして表すことによって計算されます。
6 か月時のベースライン FMPS からの変化
口全体の出血スコア (FMBS)
時間枠:ベースライン FMBS から 6 か月での変化
出血スコアは、歯の部位の総数に対するプロービング時に出血した部位の数をパーセンテージとして表すことによって計算されます。
ベースライン FMBS から 6 か月での変化
ポケット深さのプロービング (PPD)
時間枠:ベースライン PPD から 6 か月での変化
PPD は、歯肉の自由縁から溝の基部までの深さであり、歯の全周のいくつかの場所でミリメートル単位で測定されます。
ベースライン PPD から 6 か月での変化
臨床愛着レベル (CAL)
時間枠:6 か月時点のベースライン CAL からの変化
CAL は、固定基準点 (セメントエナメル ジャンクションまたは CEJ) から計算され、CEJ からポケットのベースまでの距離をミリメートル単位で計算することによって計算されます。
6 か月時点のベースライン CAL からの変化
PPDが6mm以上の部位の数
時間枠:6 か月で PPD が 6 mm 以上の部位のベースライン数からの変化
PPDが6mm以上の部位の数。 PPD は、歯肉の自由縁から溝の基部までの深さであり、歯の全周のいくつかの場所でミリメートル単位で測定されます。
6 か月で PPD が 6 mm 以上の部位のベースライン数からの変化
PPDが6mm以上の部位の割合
時間枠:6 か月で 6 mm 以上の PPD を有する部位のベースラインの割合からの変化
PPDが6mm以上の部位の割合。 PPD は、歯肉の自由縁から溝の基部までの深さであり、歯の全周のいくつかの場所でミリメートル単位で測定されます。
6 か月で 6 mm 以上の PPD を有する部位のベースラインの割合からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛み
時間枠:7 日目のベースラインの痛みからの変化
患者関連のアウトカム (痛み) は、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます 最小スコア 0 最大スコア 10 スコアが高いほどアウトカムが悪いことを示します
7 日目のベースラインの痛みからの変化
術後の腫れ
時間枠:7 日目のベースラインの腫れからの変化
患者関連のアウトカム (腫れ) は、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます 最小スコア 0 最大スコア 10 スコアが高いほどアウトカムが悪いことを示します
7 日目のベースラインの腫れからの変化
術後出血
時間枠:7 日目のベースライン出血からの変化
患者関連のアウトカム (出血) は、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます 最小スコア 0 最大スコア 10 スコアが高いほどアウトカムが悪いことを示します
7 日目のベースライン出血からの変化
術後あざ
時間枠:7 日目のベースラインあざからの変化
患者関連の転帰(あざ)は、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます 最小スコア 0 最大スコア 10 スコアが高いほど転帰が悪いことを示します
7 日目のベースラインあざからの変化
術後の歯根過敏症
時間枠:7 日間のベースライン ルート感度からの変化
患者関連のアウトカム (ルート感度) は、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます 最小スコア 0 最大スコア 10 スコアが高いほど、アウトカムが悪いことを示します
7 日間のベースライン ルート感度からの変化
生活の質の対策
時間枠:GOHAI スコアのベースラインからの変化 (6 か月日)

患者の生活の質は、一般的な口腔健康評価指標 (GOHAI) を使用して評価されます。 GOHAI には、口腔の健康に関連する生活の質 (身体機能、痛みまたは不快感、および心理社会的機能) の 3 つの側面を評価する 12 の否定的および肯定的な言葉の項目があります。

スコアは 0 から 60 までの範囲でした。 「気持ちよく飲み込める」「違和感なく食事ができる」「歯並びが良い」の3項目は点数を維持し、残りの9項目は点数を反転させ、点数が高いほど口腔内が肯定的であることを示した。健康。

GOHAI スコアのベースラインからの変化 (6 か月日)
稼働時間
時間枠:ベースライン
治療完了までの所要時間
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月21日

一次修了 (予期された)

2022年10月21日

研究の完了 (予期された)

2023年10月21日

試験登録日

最初に提出

2020年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月15日

最初の投稿 (実際)

2020年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月11日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MBRU/IRB/2020/005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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