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Rh-D 陰性献血者の募集に関するメッセージの構成

2020年7月24日 更新者:Guangzhou Blood Center

緊急事態におけるRh-D陰性献血者の募集におけるメッセージフレーミングの影響

Rh 陰性血液型は、中国では 0.3 ~ 0.4 人しか存在しない希少な血液型です。 漢民族の人口に占める割合。 そのため、中国の多くの地域で採血・供給機関の在庫が不足していることがよくあります。 2020年7月22日、広州血液センターのO陰性およびA陰性の血液備蓄が警戒ラインに達し、緊急採用の措置を講じた。 最終献血日が 2018 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日の間にあった O 陰性および A 陰性の献血者が特定され、ランダムに 4 つのグループに割り当てられました。 3 つの異なる募集テキスト メッセージが 3 つのグループに送信されました。 1週間以内の4つのグループの再寄付率を観察しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1082

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510095
        • 募集
        • Guangzhou Blood Center
        • コンタクト:
          • Jian OUYANG, Master
          • 電話番号:0086 15918771924
          • メール434524249@qq.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- O および A Rh 陰性献血者 前回の献血は 2018 年 1 月 1 日から 2019 年 12 月 31 日まででした

除外基準:

- 明らかに無効な電話番号の場合 前回の寄付の血清学的結果は陽性でした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループの寄付者は、SMS リマインダーを受け取りませんでした。
実験的:ゲインフレームメッセージ

ショート メッセージング サービス (SMS) メッセージ: グループ O/A Rh-D 陰性献血者の皆様:

こんにちは! グループ O/A Rh-D 陰性血液製剤の在庫は現在残りわずかですが、そのような血液型の患者は緊急に血液を必要としています。 可能であれば、命を救うためにもう一度献血をご検討ください。 ご協力ありがとうございます。

身分証明書(ID)をご持参の上、このメッセージをスタッフにご提示ください。 ありがとう。

このグループの献血者には、献血が患者の命を救うことを強調する緊急募集の携帯電話ショートメッセージが送信された。
実験的:ロスフレームメッセージ

SMS メッセージ: グループ O/A Rh-D 陰性献血者の皆様:

こんにちは! グループ O/A Rh-D 陰性血液製剤の在庫は現在残りわずかですが、そのような血液型の患者は緊急に血液を必要としています。 可能であれば、命の損失を防ぐために、もう一度献血を検討してください。 ご協力ありがとうございます。

身分証明書をご持参の上、このメッセージをスタッフにご提示ください。 ありがとう。

このグループの献血者には、献血によって患者の死を防ぐことができることを強調する緊急募集の携帯電話ショートメッセージが送信された。
実験的:情報メッセージ

SMS メッセージ: グループ O/A Rh-D 陰性献血者の皆様:

こんにちは! 現在、グループO/A Rh-D陰性血液製剤の在庫が残りわずかとなっておりますので、可能であれば再度の献血をご検討ください。 ご協力ありがとうございます。

身分証明書をご持参の上、このメッセージをスタッフにご提示ください。 ありがとう。

このグループのドナーには、Rh 陰性血液の備蓄が少ないことのみを記載した緊急募集用の携帯電話のショート メッセージが送信されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再寄付率
時間枠:7日
治療意図が適用されました。 再寄付率は、各グループのドナー数を 7 日以内に再寄付したドナーで割ったものとして定義されました。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月22日

一次修了 (予想される)

2020年7月29日

研究の完了 (予想される)

2020年7月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月24日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Recruiting Rh-D- blood donors

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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